Abilify Maintena

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

aripiprazolas

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

Psicholeptikai

Żona terapewtika:

Šizofrenija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Šizofrenijos palaikomuoju gydymu suaugusiems pacientams, stabilizuotam su geriamuoju aripiprazolu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABILIFY MAINTENA 300 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ABILIFY MAINTENA 400 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
aripiprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ VARTODAMI VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abilify Maintena ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Abilify Maintena
3.
Kaip skiriamas Abilify Maintena
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abilify Maintena
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABILIFY MAINTENA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abilify Maintena sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo ir
jis priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Jis vartojamas gydyti šizofreniją –
ligą, kurios simptomai yra nesamų dalykų
girdėjimas, matymas ar jautimas, įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
nerišli kalba ir nenuoseklus elgesys
bei emocinis apatiškumas. Šia liga sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, kalti, sunerimę ar
įsitempę.
Abilify Maintena skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems
šizofrenija, kurių būklė pakankamai
stabilizuota gydymo geriamuoju aripiprazolu metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT ABILIFY MAINTENA
ABILIFY MAINTENA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija aripiprazolui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš Jums skiriant Abilify
Maintena.
Gydant aripiprazolu buvo pranešta apie savižudiškas mintis ir
elgesį. Nedelsdami pasakykite savo
gydytojui, jeigu Jums ki
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename flakone yra 300 mg aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename flakone yra 400 mg aripiprazolo.
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 300 mg aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 400 mg aripiprazolo.
Paruošus, kiekviename suspensijos ml yra 200 mg aripiprazolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai
Milteliai: balti arba beveik balti
Tirpiklis: skaidrus tirpalas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Abilify Maintena skirtas šizofrenijos palaikomajam gydymui
suaugusiems pacientams, kurių būklė
stabilizuota geriamuoju aripiprazolu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientams, kurie niekada nevartojo aripiprazolo, prieš pradedant
gydymą Abilify Maintena turi būti
pasiekta tolerancija geriamajam aripiprazolui.
3
Abilify Maintena dozės titruoti nereikia.
Pradinę dozę galima skirti taikant vieną iš šių dviejų
režimų:
•
Pradedant gydymą viena injekcija: gydymo pradžios dieną
suleidžiama viena 400 mg Abi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti