Dinolytic 12.5 mg/ml šķīdums injekcijām

Country: Latvja

Lingwa: Latvjan

Sors: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dinoproston tromethamine

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

Kodiċi ATC:

QG02AD01

INN (Isem Internazzjonali):

Dinoproston tromethamine

Dożaġġ:

12.5 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

šķīdums injekcijām

Tip ta 'preskrizzjoni:

Recepšu veterinārās zāles

Manifatturat minn:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija

Grupp terapewtiku:

liellopi

Sommarju tal-prodott:

V/NRP/15/0053-01 - 12,5 mg/ml - Stikla flakons, 10 ml - -; V/NRP/15/0053-02 - 12,5 mg/ml - Stikla flakons, 20 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/15/0053-03 - 12,5 mg/ml - Stikla flakons, 100 ml - -

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nav informācijas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-07-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/15/0053
DINOLYTIC 12,5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM	*
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodon s/n°, Finca La Riba
Vall de Bianya
17813 Gerona
Spānija	*
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DINOLYTIC 12,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
_Dinoprost_	*
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
Dinoprosts 12,5 mg (trometamola sāls veidā 16,77 mg)
Benzilspirts 16,5 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.	*
INDIKĀCIJA(-S)
Dinolytic paredzēts lietošanai liellopiem tā luteolītiskās un/
vai oksitociskās iedarbības dēļ. Lietošanas indikācijas ir
šādas:
1.Meklēšanās laika efektīvākai kontrolei govīm.
2.Govju ārstēšanai, kurām ir funkcionāls olnīcu dzeltenais
ķermenis, bet nav izteikta
meklēšanās uzvedība (_sub-oestrus_ jeb klusā meklēšanās).
3.Aborta izraisīšanai.
4.Dzemdību ierosināšanai.
5.Hroniska metrīta un piometras ārstēšanai.
6.Kontrolētai ciltsdarba nodrošināšanai piena govīm ar normāla
dzimumcikla norisi:	*
meklēšanās sinhronizācijai,	*
ovulācijas sinhronizācijai kombinācijā ar GnRH vai GnRH anlogu kā
daļu no fiksēta laika mākslīgās apsēklošanas protokola.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar akūtiem vai subakūtiem asinsvadu sistēmas,
kuņģa-zarnu trakta vai elpošanas
sistēmas traucējumiem.
Nelietot gadījumos, kad nav paredzēts izraisīt abortu vai
ierosināt dzemdības.
Neievadīt intravenozi.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par lokālām bakteriālām infekcijām pēc injekcijas,
kas var pāriet ģeneralizētā formā. Novērojot pirmās infekcijas
pazīmes, intensīvi jālieto antibakteriālā terapija, īpaši
attiecī
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/15/0053	*
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DINOLYTIC 12,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem	*
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dinoprosts 12,5 mg (trometamola sāls veidā 16,77 mg)
PALĪGVIELA:
Benzilspirts 16,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.	*
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.	*
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA	*
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.	*
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dinolytic paredzēts lietošanai liellopiem tā luteolītiskās un/
vai oksitociskās iedarbības dēļ. Lietošanas indikācijas ir
šādas:	*
Meklēšanās laika efektīvākai kontrolei govīm.	*
Govju ārstēšanai, kurām ir funkcionāls olnīcu dzeltenais
ķermenis, bet nav izteikta meklēšanās uzvedība (_sub-oestrus_ jeb
klusā meklēšanās).	*
Aborta izraisīšanai.	*
Dzemdību ierosināšanai.	*
Hroniska metrīta un piometras ārstēšanai.	* Kontrolēta ciltsdarba nodrošināšanai piena govīm ar normāla
dzimumcikla norisi:	*
meklēšanās sinhronizācijai,	*
ovulācijas sinhronizācijai kombinācijā ar GnRH vai GnRH anlogu kā
daļu no fiksēta laika mākslīgās apsēklošanas protokola.	*
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar akūtiem vai subakūtiem asinsvadu sistēmas,
kuņģa-zarnu trakta vai elpošanas sistēmas traucējumiem.
Nelietot gadījumos, kad nav paredzēts izraisīt abortu vai
ierosināt dzemdības.
Neievadīt intravenozi.	*
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Tikai intramuskulārai lietošanai liellopiem. Nelietot vairāk par
2 ml vienā injicēšanas reizē.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Pirms injicēšanas jānosaka grūsnības statuss, jo konstatēts, ka
pietiekami lielās devās, daudzām dzīvnieku sugām Dinolytic
izraisa abortu vai ierosina dzemdības.
Dinolytic nav efektīvs, ja to ievada agrāk par piekto dienu pēc
ovulācijas.
Grūsnības ga
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott