Cutis compositum N

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Sulfur (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben); Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben); Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Angaben); Selenium (Pot.-Angaben); Galium aparine (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben); Cutis suis (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis suis (P

Disponibbli minn:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Isem Internazzjonali):

Sulfur (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Aesculus hippocastanum (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Strychnos ignatii (Pot.-Information), Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Information), Selenium (Pot.-Information), Galium aparine (Pot.-Information), Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Information), Cuti

Għamla farmaċewtika:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 22 Milligramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 22 Milligramm; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 22 Milligramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 22 Milligramm; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 22 Milligramm; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 22 Milligramm; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 22 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 22 Milligramm; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (02478) 22 Milligramm; Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Angaben) (02754) 22 Milligramm; Selenium (Pot.-Angaben) (03069) 22 Milligramm; Galium aparine (Pot.-Angaben) (05446) 22 Milligramm; Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben) (13559) 22 Milligramm; Cutis suis (Pot.-Angaben) (13560) 22 Milligramm; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) 22 Milligramm; Placenta suis (Pot.-Angaben) (13597) 22 Milligramm; Lien suis (Pot.-Angaben) (13608) 22 Milligramm; Acidum fumaricum (Pot.-A

Rotta amministrattiva:

Injektion intravenös; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Sommarju tal-prodott:

PZN :01675355 EAN : 4047642005426 Darreichung : Ampullen Menge : 10 St; PZN :01675361 EAN : 4047642005433 Darreichung : Ampullen Menge : 50 St; PZN :01675384 EAN : 4047642005440 Darreichung : Ampullen Menge : 100 St

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

registriert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

Seite 1 von 3
CUTIS COMPOSITUM N
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Cutis compositum N
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) soll
das Mittel nicht
verabreicht werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren
Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur
parenteral einmal 1-2 ml i.v.,
i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist
dann abzusetzen.
Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius
solubilis können
gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Seite 2 von 3
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. D