Copalia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DB01

INN (Isem Internazzjonali):

amlodipine, valsartan

Grupp terapewtiku:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Żona terapewtika:

Хипертония

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на есенциална хипертония. Copalia е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COPALIA 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
COPALIA 5 MG/160 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
COPALIA 10 MG/160 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Copalia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Copalia
3.
Как да приемате Copalia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Copalia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COPALIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Copalia таблетки съдържат две вещ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Copalia 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Copalia 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Copalia 10 mg/160 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Copalia 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
Copalia 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
Copalia 10 mg/160 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Copalia 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
Приблизителна големина: диаметър 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Тъмно жълти, овални филмирани
таблетки, с надпис “NVR” от едната
страна и “ECE” от
другата. Приблизителна големина: 14,2 mm
(дължина) x 5,7 mm (ширина).
Copalia 10 mg/160 mg филмирани таблетки
Светло жълти, овални филмирани
таблетки, с 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti