CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

bromhydrate de dextrométhorphane

Disponibbli minn:

Laboratoires GENEVRIER SA

Kodiċi ATC:

R05DA09

INN (Isem Internazzjonali):

guaifenesin, dextromethorphan

Dożaġġ:

20 mg

Għamla farmaċewtika:

capsule

Kompożizzjoni:

composition pour une capsule > bromhydrate de dextrométhorphane : 20 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 capsule(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE L’OPIUM ET DERIVES

Sommarju tal-prodott:

348 153-7 ou 34009 348 153 7 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2005;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-08-24

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017
Dénomination du médicament
CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle
Bromhydrate de dextromethorphane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ?
3. Comment prendre CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF- code ATC : R Système
respiratoire
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux
d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE,
capsule molle ?
Ne prenez jamais CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
dans la rubrique 6
·
si v

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CODOTUSSYL 20 mg TOUX SÈCHE, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromhydrate de
dextrométhorphane.......................................................................................
20 mg
Pour une capsule.
Excipient à effet notoire : huile d’arachide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux
d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ À L’ADULTE (à partir de 15 ans).
Une capsule contient 20 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.
Chez l’adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane
est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est
de 120 mg.
·
Prendre 1 capsule par prise.
·
En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.
·
Ne dépasser en aucun cas 6 capsules par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique : la
posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la
posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en
fonction de la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux,
sans dépasser les doses préconisées.
Mode d’administration
Voie orale.
Les capsules sont à avaler telles quelles avec un verre d’eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Insuffisance respiratoire,
·
Toux de l’asthmatique,
·
Allergie à l’un des constituants,
·
Association avec les antidépresseurs de type IMAO,
·
Allaitement.
·
En raison de la présence d’huile d’arachide, ce médicament est
contre indiqué en cas d’allergie à l’arachide ou au soja.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d