CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8 mg/12,5 mg, comprimé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Disponibbli minn:

VIATRIS SANTE

Kodiċi ATC:

C09DA06.

INN (Isem Internazzjonali):

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Dożaġġ:

8 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > candésartan cilexétil 8 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

antagonistes de l'angiotensine II + diurétiques

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l'angiotensine II et diurétiques, code ATC : C09DA06.Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés diurétiques. Il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.Votre médecin pourra vous prescrire CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

Sommarju tal-prodott:

CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2022
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8 mg/12,5 mg, comprimé
Candésartan cilexétil / Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8 mg/12,5 mg,
comprimé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CANDESARTAN/
HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8 mg/12,5
mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8 mg/12,5
mg,
comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8 mg/12,5
mg, comprimé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l'angiotensine II et
diurétiques, code ATC : C09DA06.
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VIATRIS. Il est utilisé
pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension
artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux
substances actives : le candésartan cilexétil et
l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la
réduction de la pression ar

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candésartan
cilexétil................................................................................................................
8 mg
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 110,9 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés jaunes, tachetés, ronds, biconvexes gravés « M » sur
une face et « CH1 » sur l’autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est indiqué dans le
traitement de l'hypertension
artérielle primaire chez l'adulte dont la pression artérielle n'est
pas suffisamment contrôlée par le candésartan
cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8
mg/12,5 mg est d‘1
comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexétil
et hydrochlorothiazide) est recommandée.
En fonction de la situation clinique, un passage direct de la
monothérapie à candésartan cilexétil-
hydrochlorothiazide peut être envisagé. Un ajustement posologique du
candésartan cilexétil est recommandé
en cas de passage de l'hydrochlorothiazide en monothérapie à
candésartan cilexétil-hydrochlorothiazide.
Candésartan cilexétil-hydrochlorothiazide peut être administré
chez l'adulte dont la pression artérielle n'est
pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou le
candésartan cilexétil-hydrochlorothiazide à une dose inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie a