Biocan R šķīdums injekcijām

Country: Latvja

Lingwa: Latvjan

Sors: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredjent attiv:

Inactivated rabies virus, strain SAD Vnukovo-32

Disponibbli minn:

Bioveta, a.s., Čehija

Kodiċi ATC:

QI07AA02

INN (Isem Internazzjonali):

Inactivated rabies virus, strain SAD Vnukovo-32

Għamla farmaċewtika:

šķīdums injekcijām

Tip ta 'preskrizzjoni:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Manifatturat minn:

Bioveta, a.s., Čehija

Grupp terapewtiku:

aitas; cūkas; kazas; kaķi; kažokzvēri; liellopi; suņi; zirgi

Sommarju tal-prodott:

V/NRP/03/1552-01 - - Flakons, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-02 - - Flakons, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-03 - - Flakons, 5 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-04 - - Flakons, 5 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-05 - - Flakons, 5 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-06 - - Flakons, 10 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-07 - - Flakons, 50 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-08 - - Flakons, 10 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-09 - - Flakons, 10 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-10 - - Flakons, 20 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-11 - - Flakons, 100 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-12 - - Flakons, 20 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-13 - - Flakons, 20 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1552-14 - - Flakons, 1 deva - -; V/NRP/03/1552-15 - - Flakons, 1 deva - -

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nav informācijas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-01

Fuljett ta 'informazzjoni

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/03/1552
BIOCAN R suspensija injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Bioveta, a. s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
Čehijas Republika
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BIOCAN R suspensija injekcijām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
_Inaktivēts trakumsērgas vīruss_, celms SAD Vnukovo-32
min. 2 IU
PALĪGVIELAS:
MEM barotne, alumīnija hidroksīda suspensija, tiomersāls
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Mērķa sugu dzīvnieku aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Drudzis. Nevakcinēt dzīvniekus, kuri bijuši saskarē vai kurus
ievainojuši ar trakumsērgu slimi
dzīvnieki. Līdz novērošanas perioda beigām nevakcinēt
dzīvniekus, kuri sakoduši cilvēkus.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokāla audu reakcija injekcijas vietā, parasti zirņa lielumā, kura
izzūd 3 nedēļu laikā. Ļoti reti
novērojamas hipersensitivitātes reakcijas. Ja novērojat jebkuras
būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, kažokzvēri, liellopi, zirgi, aitas, kazas, cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
_ _
Deva vienam dzīvniekam ir 1 ml neatkarīgi no dzīvnieka vecuma,
svara un sugas. Dzīvniekus vakcinē
sākot no 12 nedēļu vecuma.
_ _
Ievadīšanas veids:
2
-
subkutāni, ieteicams pleca apvidū zem lāpstiņas;_ _
_- _
intramuskulāri, ieteicams iegurņa apvidus muskulī._ _
Dzīvnieki tiek vakcinēti no 3 mēnešu vecuma. Imunitāte izveidojas
14 dienu laikā pēc imunizācijas.
Dzīvnieki, kas tiek vakcinēti, pirms tie sasniedz 3 mēnešu vecumu,
ir jāvakcinē atkārtoti pēc šī
vecuma sasniegšanas (jāievēro minimālais intervāls -14 dienas
starp divām vakcinācijām). D

Karatteristiċi tal-prodott

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/03/1552
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BIOCAN R suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts_ trakumsērgas vīruss_, celms SAD Vnukovo-32
min. 2 IU
PALĪGVIELAS:
Alumīnija hidroksīda suspensija
Tiomersāls
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, kažokzvēri, liellopi, zirgi, aitas, kazas, cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Mērķa sugu dzīvnieku aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Drudzis. Nevakcinēt dzīvniekus, kuri bijuši saskarē vai kurus
ievainojuši ar trakumsērgu slimi
dzīvnieki. Līdz novērošanas perioda beigām nevakcinēt
dzīvniekus, kuri sakoduši cilvēkus.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt drīkst tikai klīniski veselus dzīvniekus. Dzīvnieku
dehelmentizācija ir jāveic vismaz 10 dienas
pirms vakcinācijas. Vienu nedēļu pēc vakcinācijas dzīvniekus
nepakļaut fiziskai slodzei vai jebkādiem
citiem sasprindzinājumiem.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
2
Pirms lietošanas flakona saturu saskalināt.
4. 6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Lokāla audu reakcija injekcijas vietā, parasti zirņa lielumā, kura
izzūd 3 nedēļu laikā. Ļoti reti novērojamas
hipersensivitātes reakcijas.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Pilnvērtīgas imunitātes iegūšanai nevakcinēt dzīvniekus divas
nedēļas pirms dzemdībām (manipulācijas,
nemiers, antivielu veidošanās u.c.).
4. 8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM VET