Bexsero

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

външна мембрана мехурчета от менингококк група B (щам 98/254 NC), рекомбинантный менингококк група в fHbp на синтеза на белтъци, рекомбинантен менингококк група B нада протеин, рекомбинантный менингококк група в NHBA синтеза на протеини

Disponibbli minn:

GSK Vaccines S.r.l.

Kodiċi ATC:

J07AH09

INN (Isem Internazzjonali):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

Менингококови ваксини

Żona terapewtika:

Менингит, менингококов

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Активна имунизация срещу инвазивно заболяване, причинено от щамове Neisseria meningitidis серогрупа-В.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BEXSERO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рДНК, компонентна)
(Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО НА ВАС
ИЛИ НА ДЕТЕТО ВИ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или на Вашето дете.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Bexsero и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да получите Bexsero
3.
Как да използвате Bexsero
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bexsero
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BEXSERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bexsero е ваксина срещу менингок
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bexsero инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рДНК, компонентна)
(Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml) съдържа:
Рекомбинантен NHBA фузионен протеин на
_Neisseria meningitidis_
група B
1, 2, 3
(Recombinant
_Neisseria meningitidis_
group B NHBA fusion
protein
1, 2, 3
)
50 микрограма
Рекомбинантен NadA протеин на
_Neisseria meningitidis_
група B
1, 2, 3
(Recombinant
_Neisseria meningitidis _
group B NadA protein
1, 2, 3
)
50 микрограма
Рекомбинантен fHbp фузионен протеин на
_Neisseria meningitidis_
група B
1, 2, 3
(Recombinant
_Neisseria meningitidis_
group B fHbp fusion protein
1, 2, 3
)
50 микрограма
Везикули от външната мембрана (OMV) на
_Neisseria meningitidis_
група B
щам NZ98/254, измерени като количество общ
протеин, съдържащ PorA
P1.4
2
(Outer membrane vesicles (OMV) from
_Neisseria meningitidis _
group B
strain NZ98/254 measured as amount of total protein containing the
PorA P1.4
2
)
25 микрограма
1
произведени в клетки на
_E. coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология
2
адсорбирани върху алуминиев
хидроксид (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen [хепарин
свързващ антиген на
_Neisseria_
]),
NadA (
_Neisseria_
adhesin A [адхезин А на
_Neisseria_
]), fHbp (factor H binding protein
[фактор H свързващ протеин])
За п
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-05-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti