BENZACLIN Gel

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine); Peroxyde de benzoyle

Disponibbli minn:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Kodiċi ATC:

D10AF51

INN (Isem Internazzjonali):

CLINDAMYCIN, COMBINATIONS

Dożaġġ:

1%; 5%

Għamla farmaċewtika:

Gel

Kompożizzjoni:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 1%; Peroxyde de benzoyle 5%

Rotta amministrattiva:

Topique

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTIBIOTICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0242561001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-05

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BENZACLIN
MD
Gel topique de clindamycine sous forme de phosphate à 1 %
et peroxyde de benzoyle à 5 %
TRAITEMENT DE L'ACNÉ VULGAIRE
Code de l’ATC : D10AF
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 St-Elzear Blvd West
Laval, Quebec H7L 4A8
Canada
DATE DE RÉVISION :
29 mars 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 245042
_Pr_
_BENZACLIN _
_MD_
_ Monographie de produit Page 2 de 21_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
8
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 9
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................
9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
10
ESSAIS CLINIQUES
...................................................