Benestermycin - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Country: Awstrija

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ingredjent attiv:

BENETHAMIN PENICILLIN; FRAMYCETIN SULFAT; PENETHAMATHYDROIODID

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QJ51RC22

INN (Isem Internazzjonali):

BENETHAMINE PENICILLINE; FRAMYCETINE SULPHATE; PENETHAMATHYDROIODID

Unitajiet fil-pakkett:

20 x 5 ml, Laufzeit: 36 Monate

Tip ta 'preskrizzjoni:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Żona terapewtika:

Other antibiotics for top

Sommarju tal-prodott:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1980-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

1
B. PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Benestermycin - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
D - 55216 Ingelheim am Rhein
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Heinz-Lohmann-Strasse 5
27472 Cuxhaven
Deutschland
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Monti Lepini Km 47,600
04100 Borgo San Michele - Latina
Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Benestermycin - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Injektor mit 5 ml Suspension enthält:
Wirkstoffe:
Framycetinsulfat
100,0 mg
Benethamin-Penicillin
280,0 mg
Penethamathydroiodid
100,0 mg
Weißliche, homogene Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung subklinischer Euterentzündungen zum Zeitpunkt des
Trockenstellens sowie zur
Metaphylaxe von Euterentzündungen während der Trockenstehzeit,
verursacht durch bovine
Mastitiserreger (Staphylokokken, Streptokokken), die gegenüber der
Wirkstoffkombination Penicillin
und Framycetin empfindlich sind.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei laktierenden Milchkühen.
Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Framycetin und/oder
Penicillin.
Nicht anwenden bei Tieren, die überempfindlich gegenüber
Penicillinen, Cephalosporinen, Framycetin
oder anderen Aminoglykosiden sind oder bei denen eine
Iod-Überempfindlichkeit bekannt ist.
3
Nicht anwenden bei Tieren mit Nieren- und Leberfunktionsstörungen und
Störungen des Gehör- und
Gleichgewichtssinnes.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie).
Beim Auftreten von allergischen Reaktionen ist das Tier symptomatisch
zu behandeln:
Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v.
Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder
Glukokortikoide.
Wegen der relativ geringen Resorption von F

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Benestermycin - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Injektor mit 5 ml Suspension enthält:
WIRKSTOFFE:
Framycetinsulfat
100,0
mg
Benethamin-Penicillin
280,0
mg
Penethamathydroiodid
100,0
mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur intramammären Anwendung
Weißliche, homogene Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind (trockenstehende Milchkühe)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung subklinischer Euterentzündungen zum Zeitpunkt des
Trockenstellens sowie zur
Metaphylaxe von Euterentzündungen während der Trockenstehzeit,
verursacht durch bovine
Mastitiserreger (Staphylokokken, Streptokokken), die gegenüber der
Wirkstoffkombination Penicillin
und Framycetin empfindlich sind.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei laktierenden Milchkühen.
Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Framycetin und/oder
Penicillin.
Nicht anwenden bei Tieren, die überempfindlich gegenüber
Penicillinen, Cephalosporinen, Framycetin
oder anderen Aminoglykosiden sind oder bei denen eine
Iod-Überempfindlichkeit bekannt ist.
Nicht anwenden bei Tieren mit Nieren- und Leberfunktionsstörungen und
Störungen des Gehör- und
Gleichgewichtssinnes.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Tiere, die zum Zeitpunkt des Trockenstellens an einer klinischen
Mastitis erkrankt sind, sind vor dem
Trockenstellen mit einem geeigneten Präparat zu behandeln.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer
Empfindlichkeitsprüfung basieren und es
sollten die offiziellen und örtlichen Richtlinien für Antibiotika
beachtet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Der direkte Kontakt des Tierarzneimi