Benefortin flavour 20 mg comprimidos para cães

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cloridrato De Benazepril 20.0 mg

Disponibbli minn:

Lavet Pharmaceuticals

Kodiċi ATC:

QC09AA07

INN (Isem Internazzjonali):

Benazepril

Għamla farmaċewtika:

Comprimido

Rotta amministrattiva:

Via oral

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupp terapewtiku:

Caninos (cães)

Żona terapewtika:

Benazepril

Sommarju tal-prodott:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 7 unidade(s) 377/03/11RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 14 unidade(s) 377/03/11RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 28 unidade(s) 377/03/11RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 70 unidade(s) 377/03/11RFVPT Autorizado Sim

Karatteristiċi tal-prodott

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2020
PÁGINA 1 DE 19
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Benefortin Flavour 20 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
Cloridrato de benazepril 20,0 mg (equivalente a 18,4 mg de Benazepril)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido acastanhado, oval, divisível, com ranhura em ambos os
lados. Os comprimidos podem
ser divididos em duas metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de insuficiência cardíaca congestiva em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em casos de hipotensão, hipovolémia, hiponatrémia
ou insuficiência renal aguda.
Não administrar em casos de insuficiência de débito cardíaco
devido a estenose pulmonar ou aórtica.
Não administrar durante a gestação ou lactação (secção 4.7).
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2020
PÁGINA 2 DE 19
Durante os ensaios clínicos, não foram observados sinais de
toxicidade renal do medicamento
veterinário em cães, no entanto, como é rotina em casos de
insuficiência renal crónica, recomenda-se
a monitorização da creatinina e ureia plasmática e contagem de
eritrócitos durante a terapêutica.
Os
comprimidos
para mastigar são palatáveis. De forma a evitar qualquer ingestão
acidental,
conservar os comprimidos fora do alcance dos animais.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ