BANMINTH 21,62 mg/g Perorální pasta

Country: Repubblika Ċeka

Lingwa: Ċek

Sors: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Ingredjent attiv:

Pyrantel

Disponibbli minn:

Zoetis Česká republika s.r.o. (2)

Kodiċi ATC:

QP52AF

INN (Isem Internazzjonali):

Pyrantel (Pyranteli embonas)

Dożaġġ:

21.61mg/g

Għamla farmaċewtika:

Perorální pasta

Grupp terapewtiku:

psi

Żona terapewtika:

Tetrahydropyrimidines

Sommarju tal-prodott:

Kódy balení: 9902244 - 1 x 10 g - aplikátor; 9935451 - 10 x 1 g - aplikátor

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1994-11-23

Fuljett ta 'informazzjoni

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Banminth 21,62 mg/g perorální pasta pro psy
2.
SLOŽENÍ
1 gram obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pyranteli embonas 21,62 mg
(odpovídá 7,5 mg pyrantelum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Methylparaben (E 218)
1,8 mg
Propylparaben (E 216)
0,2 mg
Perorální pasta.
Světležlutá neprůhledná pasta.
3.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Prevence a léčba infekcí u psů způsobených hlísticemi
nacházejícími se v lumenu střeva: _Toxocara _
_canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma _ssp. a _Uncinaria
stenocephala_.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní upozornění:
Rezistence parazitů vůči kterékoli skupině anthelmintik se může
vyvinout po častém a opakovaném
používání anthelmintik dané skupiny.
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Předcházet poddávkování z důvodu nesprávného stanovení živé
hmotnosti, resp. nesprávného podání
léku.
Zvláštní opatření pro osobu, která
podává veterinární léčivý přípravek zvířatům:
Zabraňte kontaktu přípravku s pokožkou.
Po použití umýt ruce a ostatní části těla, které přišly do
styku s přípravkem.
Březost a laktace:
Lze použít během březosti a laktace. Žádné nežádoucí
účinky nebyly pozorovány nebo popsány
v pokusech ani při použití vyšších než doporučených dávek.
2
Interakce s jinými léčivými přípravky a další formy interakce:
Nepodávat současně piperazin.
Předávkování:
Přípravek je velmi málo toxický a jeho předávkování by nemělo
vyvolat žádné nežádoucí reakce ani
u štěňat ani u dospělých fen a psů.
Zvláštní omezení použití a zvláštní podmínky pro použití:
Neuplatňuje se.
Hlavní inkompatibility:
Nejsou známy.
7.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Psi:
Nejsou známy.
Hlášení nežádoucích účinků je důležité. Umožňuje
nepřetržité sledování bezpečnosti přípravku.
Jest

Karatteristiċi tal-prodott

PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Banminth 21,62 mg/g perorální pasta pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 gram obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pyranteli embonas 21,62 mg
(odpovídá 7,5 mg pyrantelum)
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A
DALŠÍCH SLOŽEK
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO
INFORMACE NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ
VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Methylparaben (E 218)
1,80 mg
Propylparaben (E 216)
0,20 mg
Natrium-alginát
Sorbitol 70% krystalizující
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Čištěná voda
Perorální pasta.
Světležlutá neprůhledná pasta.
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prevence a léčba infekcí u psů způsobených hlísticemi
nacházejícími se v lumenu střeva: _Toxocara _
_canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma _ssp. a _Uncinaria
stenocephala_.
3.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Rezistence parazitů vůči kterékoli skupině anthelmintik se může
vyvinout po častém a opakovaném
používání anthelmintik dané skupiny.
3.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Předcházet poddávkování z důvodu nesprávného stanovení živé
hmotnosti či nesprávného podání
léku.
2
Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární
léčivý přípravek zvířatům:
Zabraňte kontaktu přípravku s pokožkou.
Po použití umýt ruce a ostatní části těla, které přišly do
styku s přípravkem.
Zvláštní opatření pro ochranu životního prostředí:
Neuplatňuje se.
3.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Psi:
Nejsou známy.
Hlášení nežádoucích účinků je důležité. Umožňuje
nepřetržité sledování bezpečnosti veterinárního
léčivého přípravku. Hlášení je třeba zaslat, pokud možno,
prostřednictvím veterinárního lékaře, buď
držiteli rozhodnut�