Azopt

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

бринзоламид

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

S01EC04

INN (Isem Internazzjonali):

brinzolamide

Grupp terapewtiku:

Офталмологични

Żona terapewtika:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Азопт е показан за понижаване на повишено вътреочното налягане при:внутриглазная хипертония;открытоугольная glaucomaas монотерапии при възрастни пациенти, които не реагират на бета-блокери или при възрастни пациенти, които бета-блокери са противопоказани, или като допълнителна терапия с бета-адреноблокаторами или аналози на простагландин.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-03-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZOPT 10 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид (brinzolamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZOPT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате AZOPT
3.
Как да използвате AZOPT
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате AZOPT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOPT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZOPT съдържа бринзоламид, който
принадлежи към група лекарства,
наречени инхибитори
на карбоанхидра
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZOPT 10 mg/ml капки за очи, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide).
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от суспензията съдържа 0,1 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия.
Бяла до почти бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZOPT
e
предназначен
за намаляване на повишеното вътреочно
налягане при:
•
очна хипертензия
•
откритоъгълна глаукома
като
монотерапия при възрастни пациенти
неповлияващи се от бета-блокери или
при такива,
при които бета-блокерите са
противопоказани, или като съпътстваща
терапия към лечението с
бета-блокери или аналози на
простагландина (вж. също точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
В случаите на монотерапия, както и
като съпътстваща терапия, дозата е
една капка AZOPT в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи), два пъти дневно. При някои
пациенти по-добър
ефект от лечението може да има при
дозировка от една капка три пъти
дневно.
_Спец
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti