Azilect

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rasagiline

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

N04BD02

INN (Isem Internazzjonali):

rasagiline

Grupp terapewtiku:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Żona terapewtika:

Ziekte van Parkinson

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Azilect is geïndiceerd voor de behandeling van idiopathische ziekte van Parkinson (PD) als monotherapie (zonder levodopa) of als aanvullende therapie (met levodopa) bij patiënten met end-of-dose-schommelingen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. BIJSLUITER
27
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AZILECT 1 MG TABLETTEN
rasagiline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is AZILECT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AZILECT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
AZILECT bevat de werkzame stof rasagiline en wordt gebruikt voor de
behandeling van de ziekte van
Parkinson bij volwassenen. Het kan worden gebruikt met of zonder
levodopa (een ander geneesmiddel
dat gebruikt wordt bij de ziekte van Parkinson).
Bij de ziekte van Parkinson is er een verlies aan cellen die dopamine
aanmaken in de hersenen.
Dopamine is een chemische stof in de hersenen die zorgt voor controle
van bewegingen. AZILECT
zorgt voor een toename en het behoud van de hoeveelheid dopamine in de
hersenen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft ernstige leverproblemen.
Neem onderstaande geneesmiddelen niet in tijdens uw behandeling met
AZILECT:
-
Monoamineoxidase (MAO) remmers (bijv. voor de behandeling van
depressie of de ziekte van
Parkinson, of een andere indicatie. Hiertoe kunnen ook medic
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AZILECT 1 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rasagiline (als mesilaat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte tot gebroken witte, ronde, platte, afgekante tabletten, met aan
de ene kant van de tablet de
inscripties “GIL” en daaronder “1” en glad aan de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AZILECT is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van de idiopathische
vorm van de ziekte van Parkinson als monotherapie (zonder levodopa) of
als aanvullende therapie
(met levodopa) bij patiënten met fluctuaties aan het einde van de
dosering.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering rasagiline is 1 mg (één tablet AZILECT)
eenmaal per dag, in te nemen met of
zonder levodopa.
_Ouderen_
Een aanpassing van de dosering is niet noodzakelijk bij oudere
patiënten (zie rubriek 5.2).
_Verminderde leverfunctie_
Rasagiline is gecontra-indiceerd voor gebruik bij patiënten met een
ernstig verminderde leverfunctie
(zie rubriek 4.3). Het gebruik van rasagiline bij patiënten met een
matig verminderde leverfunctie dient
voorkomen te worden. Voorzichtigheid is geboden wanneer een
behandeling met rasagiline wordt
gestart bij patiënten met een mild verminderde leverfunctie. Indien
bij patiënten met een mild
verminderde leverfunctie een verergering optreedt van mild naar matig,
dient het gebruik van
rasagiline te worden gestaakt (zie rubrieken 4.4 en 5.2).
_Verminderde nierfunctie_
Speciale voorzorgsmaatregelen zijn niet noodzakelijk bij patiënten
met een verminderde nierfunctie.
_Pediatrische patiënten_
De veiligheid en werkzaamheid van AZILECT bij kinderen en adolescenten
zijn niet vastgesteld. Er is
geen relevante toepassing van AZILECT bij pediatrische patiënten voor
de indicatie ziekte van
Parkinson.
Wijze van toediening
Voor oraal gebruik.
3
AZILECT kan met of zonder 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti