APO-VORICONAZOLE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Voriconazole

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

J02AC03

INN (Isem Internazzjonali):

VORICONAZOLE

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Voriconazole 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

AZOLES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150242002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-02

Karatteristiċi tal-prodott

                                Page 1 de 67
MONOGRAPHIE
PR
APO-VORICONAZOLE
(Voriconazole)
Comprimés de dosés à 50 et à 200 mg
ANTIFONGIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
21 JUIN 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 253285
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
21
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 34
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 37
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................
38
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
40
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
41
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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