ANTEPSIN Oral Suspension 1000 MG/5ml
Country: Irlanda
Lingwa: Ingliż
Sors: HPRA (Health Products Regulatory Authority)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
SUCRALFATE
Disponibbli minn:
John Wyeth & Brother Limited
Dożaġġ:
1000 MG/5ml
Għamla farmaċewtika:
Oral Suspension
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1988-05-18
