Amlodipine/Valsartan AB 5 mg - 160 mg Filmtablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Valsartan; Amlodipine Besilate

Disponibbli minn:

Aurobindo Pharma

Kodiċi ATC:

C09DB01

INN (Isem Internazzjonali):

Valsartan; Amlodipine Besilate

Dożaġġ:

5 mg - 160 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmtablette

Kompożizzjoni:

Valsartan 160 mg; Amlodipine Besilate 6.934 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Valsartan and Amlodipine

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 489102-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489111-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489102-06 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489111-02 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489102-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489102-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489102-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489111-03 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489102-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Gebrauchsinformation
PT-H-1409-001-003-IA-018
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AMLODIPINE/VALSARTAN AB 5 MG/80 MG FILMTABLETTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN AB 5 MG/160 MG FILMTABLETTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN AB 10 MG/160 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amlodipine/Valsartan AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amlodipine/Valsartan AB beachten?
3.
Wie ist Amlodipine/Valsartan AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Amlodipine/Valsartan AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMLODIPINE/VALSARTAN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amlodipine/Valsartan AB enthält zwei Substanzen, die Amlodipin und
Valsartan genannt werden.
Beide Substanzen helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.

Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calciumkanalblocker“ genannt werden.
Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies verhindert, dass
sich die Blutgefäße verengen.

Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan