Amiodarone Zentiva 200 mg Tabletten

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

amiodaroni hydrochloridum

Disponibbli minn:

Helvepharm AG

Kodiċi ATC:

C01BD01

INN (Isem Internazzjonali):

amiodaroni hydrochloridum

Għamla farmaċewtika:

Tabletten

Kompożizzjoni:

amiodaroni hydrochloridum 200 mg, excipiens pro compresso.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Antiarrhythmikum

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-06-05

Fuljett ta 'informazzjoni

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
sollten es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Amiodarone Zentiva®
Helvepharm AG
Was ist Amiodarone Zentiva und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Amiodarone Zentiva ist ein Medikament, das verschiedene gestörte
Funktionen des Herzens wieder
normalisiert. Es reguliert unregelmässige, zu rasche oder zu starke
Herzschläge, ohne die Pumpkraft des
Herzens zu beeinträchtigen.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verschreibt Ihnen Amiodarone Zentiva zur
Behandlung von unregelmässigem
oder zu schnellem Herzschlagrhythmus.
Was sollte dazu beachtet werden?
Personen, die an Störungen des Herzens leiden, reagieren besonders
empfindlich auf Stress, Nervosität
und Erregung; dasselbe gilt auch für das Rauchen und die Einnahme von
koffeinhaltigen Getränken.
Versuchen Sie deshalb, diese herzbelastenden Einflüsse nach
Möglichkeit auszuschalten.
Wann darf Amiodarone Zentiva nicht angewendet werden?
Amiodarone Zentiva darf in folgenden Fällen nicht eingenommen werden:
·bei Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie) auf Jod oder auf den
Wirkstoff Amiodaron,
·bei zu langsamem Herzschlagrhythmus, kardialen
Durchblutungsstörungen,
·bei Störungen der Schilddrüsenfunktion, Kropf,
·vermindertem Kaliumgehalt im Blut,
·Behandlung mit einem Mono-Amino-Oxydase-Hemmer (Medikament zur
Behandlung von
Depressionen).
Wann ist bei der Einnahme von Amiodarone Zentiva Vorsicht geboten?
Falls Sie bereits an gestörten Schilddrüsenfunktionen gelitten haben
oder wenn diese Art von
Erkrankungen in Ihrer Familie vorkommt, informieren Sie bitte Ihren
Arzt bzw. Ihre Ärztin. Dieser wird
dann eine regelmässige me

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
Transferiert von Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Amiodarone Zentiva®
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Amiodaroni hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Excip. pro compresso. Lactosum monohydricum, Maydis
amylum, Polyvidonum K90F,
Silica colloidalis anhydrica, Magnesii stearas.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Amiodarone Zentiva: Tabletten zu 200 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Amiodarone Zentiva sollte nur dann eingesetzt werden, wenn andere
Behandlungen versagt haben
(siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Herzrhythmusstörungen
Supraventrikuläre Rhythmusstörungen
·Supraventrikuläre paroxysmale Tachykardien;
·Vorhofflattern oder -flimmern;
·Tachykardien durch reziproken Rhythmus und Tachykardien als
Komplikation eines Wolff-
Parkinson-White-Syndroms.
Schwer symptomatische, invalidisierende ventrikuläre Arrhythmien
Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften kann Amiodarone
Zentiva eingesetzt werden:
·wenn andere Antiarrhythmika sich als unwirksam erwiesen haben,
·oder bei Herzinsuffizienz. In diesem Fall kann die Kombination mit
einem Digitalispräparat
angezeigt sein (siehe «Interaktionen»).
Dosierung/Anwendung
Die Einstellung sollte unter EKG-Kontrolle erfolgen.
Die Anpassung einer allfälligen Komedikation muss in Anbetracht der
langdauernden Einstellung
der Effekte und der langfristigen Wirkung des Amiodarons mit grösster
Vorsicht erfolgen.
Ziel ist es, rasch die Sättigung des Herzgewebes zu erreichen, die
für eine therapeutische Wirkung
erforderlich ist und diese dann ohne weitere Steigerung beizubehalten.
Daher die zweiteilige
Behandlung:
·Initiale Stossbehandlung: 600 mg pro Tag für die Dauer von 8 bis 10
Tagen. Diese Dosierung kann
auf 800 mg oder sogar 1000 mg pro Tag erhöht werden; zur Bestimmung
der Dosis und
Behandlungsdauer wird man sich an den Behandlungsergebnissen und
Veränderungen im
Elektrokardiogramm (PQ, QT-Dauer) orientieren.
Um die gastrointestinale Toleranz zu verbessern, ist die Tagesdosis
eventuell in mehreren
Einzeldosen