Amiodaron Sanofi Injektionslösung

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Amiodaronhydrochlorid

Disponibbli minn:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (8030868)

INN (Isem Internazzjonali):

Amiodarone hydrochloride

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Injektionslösung; Amiodaronhydrochlorid (21609) 150 Milligramm

Rotta amministrattiva:

Infusion intravenös; Injektion intravenös

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

erloschen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-11-15

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Amiodaron Sanofi Injektionslösung
Wirkstoff: Amiodaronhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle mit 3 ml Injektionslösung enthält 150 mg
Amiodaronhydrochlorid.
_ _
Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische und behandlungsbedürftige tachykarde
supraventrikuläre Herz-
rhythmusstörungen, wie z. B.
–
AV-junktionale Tachykardien,
–
supraventrikuläre Tachykardien bei WPW-Syndrom oder
–
paroxysmales Vorhofflimmern.
Diese Indikation gilt für Patienten, die auf die Behandlung mit
anderen Antiarrhyth-
mika nicht ansprechen oder bei denen andere Antiarrhythmika nicht
angezeigt sind.
Schwerwiegend symptomatisch tachykarde ventrikuläre
Herzrhythmusstörungen.
Hierbei ist zu beachten, dass auf eine Therapie mit
Betarezeptorenblockern nicht zu
Gunsten einer Therapie mit Amiodaron verzichtet werden sollte.
Die Injektionslösung darf nur zur Therapieeinleitung eingesetzt
werden
.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG MIT EINZEL- UND TAGESANGABEN
Bei ventrikulären Herzrhythmusstörungen bedarf die Einstellung auf
das Antiar-
rhythmikum einer sorgfältigen kardiologischen Überwachung und darf
nur bei Vor-
handensein einer kardiologischen Notfallausrüstung sowie der
Möglichkeit einer
Monitorkontrolle erfolgen.
2
–
Direkte intravenöse Injektion:
5 mg Amiodaronhydrochlorid/kg Körpergewicht in mindestens 3 Minuten
injizie-
ren. Keine zweite Injektion früher als 15 Minuten nach der ersten
Injektion geben,
auch wenn bei der ersten Injektion nicht die maximale Dosis gegeben
wurde.
–
Einmalige Infusion:
Im Allgemeinen 2 Ampullen (300 mg Amiodaronhydrochlorid) in 250 ml
5%iger
Glukoselösung innerhalb 20 Minuten bis 2 Stunden infundieren.
–
Therapeutische Wirkungen sind innerhalb weniger Minuten zu beobachten
und
lassen dann zunehmend nach. Deshalb sollte die Therapie mit einer
Dauerinfu-
sion fortgeführt werden.
–
Dauerinfus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ