Alofisel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

darvadstrocel

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

L04

INN (Isem Internazzjonali):

darvadstrocel

Grupp terapewtiku:

Имуносупресори

Żona terapewtika:

Прямокишечный Свищ

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Alofisel е показан за лечение на сложни параректальных фистули при възрастни пациенти с активна/умерено активен лумена болест на Крон, фистули, когато показа, неадекватна реакция на най-малко един обикновен или биологична терапия. Alofisel трябва да се използва след климатик фистули.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-03-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALOFISEL 5 × 10
6 КЛЕТКИ/ML ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
дарвадстроцел
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
хирург.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
хирург или
лекар. Това включва всички възможни
неописани в тази листовка нежелани
реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alofisel и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Alofisel
3.
Как се прилага Alofisel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alofisel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALOFISEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Alofisel е
дарвадстроцел, който се състои от
стволови клетки, получени
от мастна тъкан на здрав възрастен
донор (така наречените алогенни
стволови клетки) и след
това отгледани в лабораторни условия.
Възрастните стволови клетки са
специален вид клетки,
нами
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alofisel 5 × 10
6
клетки/ml инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Alofisel (дарвадстроцел) е намножени
(експандирани) човешки алогенни
мезенхимни възрастни
стволови клетки, изолирани от мастна
тъкан (expanded adipose stem cells, eASC).
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа дисперсия с 30 × 10
6
клетки (eASC) в 6 ml, съответстваща на
концентрация от 5 × 10
6
клетки/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна дисперсия (инжекция)
Дисперсията от клетки може да е
разположена на дъното на флакона,
където формира утайка.
След внимателно ресуспендиране,
продуктът представлява бяла до
жълтеникава хомогенна
дисперсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alofisel е показан за лечение на
комплексни перианални фистули при
възрастни пациенти с
неактивна/слабо активна луменна
болест на Крон, когато фистулите
показват неадекватен
отговор на поне едно конвенционално
или биологично лечение. Alofisel трябва да
се използва
само след подготовка на фистулите (вж.
точка 4.2
_._
).
4.2
ДОЗИРОВ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti