ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg, comprimé pelliculé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

almotriptan 12

Disponibbli minn:

SANDOZ

Kodiċi ATC:

N02CC05.

INN (Isem Internazzjonali):

almotriptan 12

Dożaġġ:

12,5 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > almotriptan 12,5 mg sous forme de : malate d'almotriptan

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

Analgésiques

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : Agonistes sélectifs des récepteurs 5HT1. Code ATC N02CC05ALMOTRIPTAN SANDOZ est un médicament antimigraineux appartenant à la classe des agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine. ALMOTRIPTAN SANDOZ diminuerait la réponse inflammatoire associée aux migraines en se liant aux récepteurs sérotoninergiques des vaisseaux sanguins du cerveau et en provoquant leur constriction.ALMOTRIPTAN SANDOZ est utilisé pour soulager les maux de tête associés aux crises de migraine avec ou sans aura.

Sommarju tal-prodott:

D,L-HYDROGENOMALATE D'ALMOTRIPTAN équivalant à ALMOTRIPTAN 12,5 mg - ALMOGRAN 12,5 mg, comprimé pelliculé

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2020
Dénomination du médicament
ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg, comprimé pelliculé
almotriptan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Agonistes sélectifs des récepteurs
5HT1. Code ATC N02CC05
ALMOTRIPTAN SANDOZ est un médicament antimigraineux appartenant à la
classe des agonistes
sélectifs des récepteurs de la sérotonine. ALMOTRIPTAN SANDOZ
diminuerait la réponse
inflammatoire associée aux migraines en se liant aux récepteurs
sérotoninergiques des vaisseaux sanguins
du cerveau et en provoquant leur constriction.
ALMOTRIPTAN SANDOZ est utilisé pour soulager les maux de tête
associés aux crises de migraine
avec ou sans aura.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIO
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du malate d’almotriptan
équivalant à 12,5 mg d’almotriptan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Le comprimé pelliculé est rond, blanc à blanc cassé, biconvexe
avec « 12,5 » gravé sur une face et lisse
sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de la phase céphalalgique de la crise de migraine avec ou
sans aura.
4.2. Posologie et mode d'administration
L’almotriptan ne doit pas être utilisé en prophylaxie.
Posologie
Adulte (de 18 à 65 ans)
La dose recommandée est d’un comprimé pelliculé de 12,5 mg
d'almotriptan.
Si les symptômes de la migraine réapparaissent dans les 24 heures,
un deuxième comprimé peut être pris,
à condition de respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les
deux prises.
L'efficacité d'une deuxième dose pour le traitement d'une même
crise lorsque la première dose n'a pas été
efficace n'a pas été étudiée au cours des essais cliniques. Par
conséquent, si un patient ne répond pas à la
première dose, une deuxième dose ne doit pas être prise pour la
même crise.
La dose maximale recommandée est de deux comprimés par 24 heures.
Population pédiatrique
Il n'existe pas de données concernant l'utilisation de l'almotriptan
chez les enfants et les adolescents de
moins de 18 ans. De ce fait, son utilisation dans cette classe d'âge
n'est pas recommandée.
Patient âgé (de plus de 65 ans)
Aucun ajustement de la posologie n'est requis pour le patient âgé.
La sécurité et l'efficacité de
l'almotriptan n'ont pas été systématiquement évaluées chez le
patient âgé de plus de 65 ans.
Insuffisant rénal
Aucun ajustement de la posologie n'est requis chez les patients ayant
une insuffisance rénale légère ou
mod
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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