Akineton 2 mg tabletter

Country: Danimarka

Lingwa: Daniż

Sors: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Biperidenhydrochlorid

Disponibbli minn:

2care4 ApS

Kodiċi ATC:

N04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

biperiden hydrochloride

Dożaġġ:

2 mg

Għamla farmaċewtika:

tabletter

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Markedsført

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-06-11

Fuljett ta 'informazzjoni

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AKINETON® 2 MG, TABLETTER
Biperidenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt
for andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Akineton
3.
Sådan skal du tage Akineton
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Akineton er et middel mod Parkinsons sygdom.
Akineton påvirker balancen mellem nogle
bestemte stoffer i hjernen, så muskelstivhed og
rysten bliver mindsket.
Du kan få Akineton mod parkinsonisme.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du
ikke får det bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
AKINETON
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse
eller dosering end angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE AKINETON:
– hvis du er allergisk over for
biperidenhydrochlorid eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
– hvis du har ubehandlet grøn stær
(snævervinklet glaukom).
– hvis du har forsnævring eller tilstopning i
mave eller tarm.
– hvis du har en medfødt for stor tyktarm
(megacolon).
– hvis du har bevægelsesforstyrrelser (tardiv
dyskinesi).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du
tager Akineton, hvis
– du har forstørret blærehalskirtel (prostata).
– du har epilepsi.
– du har hurtig puls.
– du lider af alvorlig muskelsvaghed
(myasthenia

Karatteristiċi tal-prodott

4. FEBRUAR 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
AKINETON, TABLETTER (2CARE4)
0.
D.SP.NR.
1659
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Akineton
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Biperidenhydrochlorid 2 mg
Hjælpestof:
Lactosemonohydrat
(Se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter (2care4)
Udseende: Hvid eller næsten hvid, cirkulær tablet med krydskærv på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Parkinsonisme.
4.2
DOSERING
DOSERING
_Initialt: _1 mg (½ tablet) 2 gange daglig med langsom øgning til
optimal virkning.
_Vedligeholdelsesdosis:_ 1-4 mg (½-2 tabletter) 3-5 gange daglig.
_Seponering: _Bør ske gradvist over 4-6 dage for at undgå
parkinsonkrise.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.

Ubehandlet snævervinklet glaukom.

Stenosis eller obstruktion af mavetarmkanalen.
_dk_hum_58441_spc.doc_
_Side 1 af 5_

Ileus.

Megacolon.

Tardiv dyskinesi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Patienter med følgende sygdomme/ lidelser bør følges nøje ved
behandling med Akineton:

Prostatahyperplasi

Takykardi.

Epilepsi.

Myasthenia gravis.

Ældre patiente
r
(særligt ældre patienter med symptomer på cerebrale lidelser), da
ældre
patienter har forøget følsomhed over for antikolinerge lægemidler.
Ved behandling med Akineton bør det intraokulære tryk kontrolleres
regelmæssigt.
Seponering bør ske gradvist, se pkt. 4.2.
I kombination med andre centralt virkende stoffer, antikolinergika
eller alkohol kan evnen til at
køre bil eller betjene maskiner påvirkes (se pkt. 4.5).
Da Akineton kan have en euforiserende effekt, bør man være
opmærksom på risikoen for
misbrug.
Akineton indeholder lactose. Bør ikke anvendes til patienter med
hereditær galactoseintolerans,
total lactasemangel eller glucose/galactosemalabsorption.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Biperiden i