Adenuric

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

febuxostat

Disponibbli minn:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Kodiċi ATC:

M04AA03

INN (Isem Internazzjonali):

febuxostat

Grupp terapewtiku:

Antigut preparāti

Żona terapewtika:

Podagra

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:Adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par Tumora Līzes Sindromu (TLS). Adenuric ir norādīts pieaugušie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-04-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADENURIC 80 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADENURIC 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
Febuxostatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ADENURIC, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ADENURIC lietošanas
3.
Kā lietot ADENURIC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADENURIC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADENURIC, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ADENURIC tabletes satur aktīvo vielu febuksostatu un tās lieto, lai
ārstētu podagru, ko izraisa pārāk
liels ķīmiska savienojuma, tā sauktās urīnskābes (urāta),
daudzums ķermenī. Dažiem cilvēkiem
urīnskābe uzkrājas asinīs, un tās koncentrācija var kļūt
pārāk liela, lai viela paliktu šķīstoša. Ja tā
notiek, locītavās, nierēs un ap tām var veidoties urīnskābes
kristāli. Šie kristāli var izraisīt pēkšņas,
stipras sāpes locītavās, kā arī locītavas apsārtumu, siltumu un
pietūkumu (podagras lēkmi). Ja slimību
neārstē, ap locītavām var izveidoties lielāki urīnskābes
depozīti (nogulsnējumi). Šie depozīti var radīt
locītavu un kaulu bojājumus.
_ _
_ _
ADENURIC darbojas, samazinot urīnskābes līmeni. Saglabājot zemu
urīnskābes līmeni, kas ir
panākams, vienu reizi dienā lietojot ADENURIC, kristāli vairs
neveidojas, un ar laiku simptomi
samazinās. Ja pietiekami zems urīnskābes līmenis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADENURIC 80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra tablete satur 80 mg febuksostata (Febuxostatum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
katra tablete satur 76,50 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Bāli dzeltenas vai dzeltenas, apvalkotas, kapsulas formas tabletes,
kuru vienā pusē ir iegravēts "80" un
otrā pusē, ir dalījuma līnija.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas hiperurikēmijas (paaugstināta urīnskābes līmeņa
asinīs) ārstēšana, ja urīnskābe jau uzkrājas
organismā (tai skaitā, ja pacientam ir konstatēti urīnskābes
depozīti un/vai podagra).
ADENURIC ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ADENURIC ieteicamā deva ir 80 mg vienu reizi dienā, neatkarīgi no
ēšanas. Ja urīnskābes līmenis
serumā pēc 2-4 nedēļām ir > 6 mg/dl (357 µmol/l), var apsvērt
120 mg ADENURIC lietošanu vienu
reizi dienā.
ADENURIC darbojas pietiekami ātri, lai urīnskābes līmeni serumā
varētu pārbaudīt pēc 2 nedēļām.
Terapijas mērķis ir samazināt urīnskābes līmeni serumā un
neļaut tam paaugstināties virs 6 mg/dl
(357 µmol/l).
Ir ieteicama vismaz 6 mēnešus ilga podagras saasinājuma profilakse
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Zāļu efektivitāte un drošums pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
< 30 ml/min, skatīt 5.2. apakšpunktu) vēl nav pilnībā
novērtēts.
Ja pacientam ir viegli vai vidēji smagi nieru darbības traucējumi,
devu koriģēt nav nepieciešams.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Febuksos
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti