Actraphane

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AD01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human (rDNA)

Grupp terapewtiku:

Lieky používané pri cukrovke

Żona terapewtika:

Cukrovka

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-10-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
_ _
1.
ČO JE ACTRAPHANE A NA ČO SA POUŽÍVA
Actraphane je ľudský inzulín s rýchlo pôsobiacim a dlhodobo
pôsobiacim účinkom.
Actraphane sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Actraphane pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Actraphane začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 30 minút po
podaní injekcie a trvanie účinku je asi
24 hodín.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO POUŽIJETE ACTRAPHANE
NEPOUŽÍVAJTE ACTRAPHANE
_ _
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia (nízka hladina cukru v
krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách._ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chýba. Každá injekčná
liekovka má ochranný poistný
plastový k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Actraphane 30
40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v injekčnej
liekovke
Actraphane 30 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke
Actraphane
30 Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
náplni
Actraphane
30 InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia
naplnená v injekčnom
pere
Actraphane
30 FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia
naplnená v injekčnom
pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actraphane 30 liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 1,4 mg).
Actraphane 30 injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v _Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom:
Actraphane 30 obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej
dávke, to znamená, že Actraphane
30 v podstate „neobs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti