Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Rivastigmine
ACTAVIS PHARMA COMPANY
N06DA03
RIVASTIGMINE
9MG
Timbre
Rivastigmine 9MG
Transdermique
30X5 SQ CM
Prescription
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521006; AHFS:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
2018-07-24
_ _ _ACT Rivastigmine Patch _ _(timbre transdermique de rivastigmine, 4,6 mg/24 h et 9,5 mg /24 h) _ _Page 1 de 61 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR ACT RIVASTIGMINE PATCH 5 Timbre transdermique de rivastigmine Chaque timbre transdermique de 5 cm 2 contient 9 mg de rivastigmine base; vitesse de libération in vivo de 4,6 mg/24 h PR ACT_ _RIVASTIGMINE PATCH 10 Timbre transdermique de rivastigmine Chaque timbre transdermique de 10 cm 2 contient 18 mg de rivastigmine base; vitesse de libération in vivo de 9,5 mg/24 h Inhibiteur de la cholinestérase Actavis Pharma Company 6733 Mississauga Road, Suite 400 Mississauga, ON L5N 6J5 Date de révision : 11 janvier 2017 Numéro de contrôle de la présentation : 158030, 192175, 201609 _ _ _ACT Rivastigmine Patch _ _(timbre transdermique de rivastigmine, 4,6 mg/24 h et 9,5 mg /24 h) _ _Page 2 de 61 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ............................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................... 13 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 22 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 24 SURDOSAGE................................................................................................................... 27 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 29 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................... 34 INSTRUCTIONS PARTICULIÈR Aqra d-dokument sħiħ