Abasaglar (previously Abasria)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

insulin glargin

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

A10AE04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin glargine

Grupp terapewtiku:

Läkemedel som används vid diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ABASAGLAR 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I CYLINDERAMPULL
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. BRUKSANVISNINGEN TILL
INSULINPENNAN TILLHANDAHÅLLS MED DIN
INSULINPENNA. LÄS IGENOM DENNA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DITT
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ABASAGLAR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ABASAGLAR
3.
Hur du använder ABASAGLAR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ABASAGLAR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABASAGLAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ABASAGLAR innehåller insulin glargine. Detta är ett modifierat
insulin, mycket likt humaninsulin.
ABASAGLAR används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ABASAGLAR
ANVÄND INTE ABASAGLAR
Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder ABASAGLAR.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och instruktionerna
för kontroll (av blod och urin),
diet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ABASAGLAR 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3.64 mg).
En cylinderampull innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket motsvarar
300 enheter.
* tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
ABASAGLAR innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
ABASAGLAR ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes
mellitus typ 2 kan ABASAGLAR även ges tillsammans med ett peroralt
antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se avsnitt 5.1).
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre patienter (≥65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet för
glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
_ _
_Ungdomar och barn från 2 års ålder _
Säkerhet och effekt av insulin glargin har fastställts hos ungdomar
och barn från 2 års ålder (se avsnitt 5.1).
Dosregimen (dos och tidpunkt) s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott