자이날정(나프록센나트륨)

Country: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Ixtrih issa

Disponibbli minn:

고려제약(주)

Dożaġġ:

1정(460mg) 중

Għamla farmaċewtika:

청색의 타원형 필름코팅정제

Kompożizzjoni:

1정(460mg) 중,나프록센나트륨,KP,275,밀리그램

Unitajiet fil-pakkett:

내수용 : 500정/병, 1000정(10정/PTPx100)수출용 : 1000정(10정/PTPx100)

Tip ta 'preskrizzjoni:

일반의약품

Żona terapewtika:

[114]해열.진통.소염제

Sommarju tal-prodott:

기밀용기, 실온보관(1?30℃) 사용기간 : 3년 변경내용 : 용법용량변경 (2011-08-08)/효능효과변경 (2011-08-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-08-08)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2008-03-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-03-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-03)/성상변경 (1995-11-10)/효능효과변경 (1993-04-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-04-15)/용법용량변경 (1993-04-15)/용법용량변경 (1992-01-01)/효능효과변경 (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-09-12)/용법용량변경 (1990-05-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-05-10)/효능효과변경 (1990-05-10)/용법용량변경 (1989-07-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-07-31)/효능효과변경 (1987-07-31)/성상변경 (1984-04-11)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1989-06-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                자이날정은 비스테로이드성 진통·소염제(항염제)인
Naproxen
Sodium 제제로서, Prostaglandin 합성차단작용으로
진통·소염(항
염)작용을 발휘하여 류마티양 관절염, 골관절염,
치통, 편두통, 생
리통 등에 진통 효과를 나타냅니다.
▒ 원료약품의 분량 : 이 약 1정 중
나프록센나트륨(KP)
…………………………………………………… 275mg
첨가제(타르색소)
…………………………………………………… 청색
2호
▒ 성상 : 청색의 타원형 필름코팅정제
▒ 효능·효과
1. 주효능·효과
류마티양 관절염, 골(뼈)관절염(퇴행성 관절질환),
강직성 척추염, 건염(힘줄
염), 급성통풍, 월경곤란증
2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.
활액(윤활)낭염, 골(뼈)격근장애(염좌(삠),
좌상(타박상), 외상(상처), 요천통(허
리통증)), 수술 후 동통(통증), 편두통, 발치(이를
뽑음)후 동통(통증)
▒ 용법·용량
1. 류마티양 관절염, 골(뼈)관절염, 강직성 척추염 :
성인 나프록센나트륨으로서
1회 275-550mg 1일 2회(12시간마다) 경구투여(복용) 한다.
2. 급성통풍 : 성인 나프록센나트륨으로서
초회량(처음 복용(사용)량)으로
825mg을 경구투여(복용)하고 발작이 소실(없어짐)될
때까지 8시간 간격으
로 275mg을 경구투여(복용) 한다.
3. 골(뼈)격근장애, 수술 후 동통(통증), 발치(이를
뽑음)후 동통(통증), 월경곤란
증, 건염(힘줄염), 활액(윤활)낭염 : 성인
나프록센나트륨으로서 초회량(처음
복용(사용)량)으로 550mg을 경구투여(복용)한 후
6-8시간 간격으로 275mg
씩 투여한다. 1일 총용량이 1350mg을 초과하지 않도록
한다.
4. 편두통 : 성인 나프록센나트륨으로서 초회량(처음
복용(사용)량)으로 825mg
을 경구투여(복용) 한다. 필요하면 1일 275-550mg을 더
투여할 수 있으며 초
회량(처음 복용(사용)량)의 투여 3
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                •
•
자이날정
(
나프록센나트륨
)
•
기본정보
•
성상
:
청색의 타원형 필름코팅정제
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
고려제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1989-06-05
•
품목기준코드
:
198901589
•
표준코드
:
8806428011701, 8806428011718, 8806428011725, 8806428011732,
8806428011749
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 장축크기
: 15.7mm
단축크기
: 7.9mm
두께
: 4.7mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(460mg)
중
•
성분명
:
나프록센나트륨
•
분량
:
275
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
주효능 효과
류마티양 관절염
,
골관절염
(
퇴행성 관절질환
),
강직성 척추염
,
건염
(
힘줄염
),
급성통풍
,
월경곤란
증
2.
다음 질환에도 사용할 수 있다
.
활액낭염
,
골격근장애
(
염좌
(
삠
),
좌상
(
타박상
),
외상
(
상처
),
요천통
(
허리통증
)),
수술 후 동통
(
통증
),
편두통
,
발치
(
이를 뽑음
)
후 동통
(
통증
)
용법용량
1.
류마티양 관절염
,
골관절염
,
강직성 척추염
성인 나프록센나트륨으로서
1
회
275-550mg 1
일
2
회
(12
시간마다
)
경구투여
(
복용
)
한다
.
2.
급성통풍
성인 나프록센나트륨으로서 초회량
(
처음 복용량
)
으로
825mg
을 경구투여
(
복용
)
하고 발작이 소실
(
없어짐
)
될 때까지
8
시간간격으로
275mg
을 경구투여한다
(
복용한다
).
3.
골격근장애
,
수술후 동통
(
통증
),
발치
(
이를 뽑음
)
후 동통
(
통증
),
월경곤란증
,
건염
(
힘줄염
),
활액
낭염
성인 나프록센나트륨으로서 초회
(
처음 복용량
)
량으로
550mg
을 경구투여
(
복용
)
한 후
6-8
시간 간
격으로
275mg
씩 투여한다
. 1
일 총용량이
1350mg
을 초과하
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ