Zavesca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2013

Bahan aktif:

miglustat

Boleh didapati daripada:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

A16AX06

INN (Nama Antarabangsa):

miglustat

Kumpulan terapeutik:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Kawasan terapeutik:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Zavesca er indiceret til oral behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1-Gauchers sygdom. Zavesca må kun anvendes til behandling af patienter, for hvilke enzymetilskuddsterapi er uegnet. Zavesca er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-Pick type-C sygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2002-11-20

Risalah maklumat

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLER
miglustat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Zavesca
3.
Sådan skal De tage Zavesca
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zavesca indeholder det aktive stof miglustat, som tilhører en gruppe
af lægemidler, som påvirker
stofskiftet. Det anvendes til behandling af to tilstande:

ZAVESCA ANVENDES TIL BEHANDLING AF LET TIL MODERAT GAUCHERS SYGDOM,
TYPE 1, HOS VOKSNE.
Ved Gauchers sygdom, type 1 er der et stof kaldet glucosylceramid, som
ikke fjernes fra kroppen. Det
ophobes i visse celler i kroppens immunsystem. Dette kan medføre
forstørrelse af lever og milt,
forandringer i blodet og knoglesygdom.
Den almindelige behandling af Gauchers sygdom, type 1 er
enzymsubstitutionsterapi. Zavesca
anvendes kun, når en patient anses for uegnet til behandling med
enzymsubstitutionsterapi.

ZAVESCA ANVENDES OGSÅ TIL BEHANDLING AF FREMADSKRIDENDE NEUROLOGISKE
SYMPTOMER VED
NIEMANN-PICKS SYGDOM, TYPE C, HOS VOKSNE OG BØRN.
Hvis De har Niemann-Picks sygdom, type C, ophobes fedt f.eks.
glycosphingolipider i cellerne i Deres
hjerne. Det kan resultere i forstyrrelser i neurologiske funktioner
som f.eks. langsomme
øjenbevægelser, balance, synkning og hukommelse samt i 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zavesca 100 mg kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, hård.
Hvide kapsler med "OGT 918" trykt i sort på overdelen og "100" trykt
i sort på underdelen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zavesca er indiceret til oral behandling af voksne patienter med let
til moderat Gauchers sygdom,
type 1. Zavesca må kun bruges til behandling af patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet
(se pkt. 4.4 og 5.1).
Zavesca er indiceret til behandling af progressive neurologiske
manifestationer hos voksne patienter og
pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C (se pkt. 4.4
og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_Dosis ved Gauchers sygdom, type 1_
_Voksne_
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population_
Zavescas virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type C_
_Voksne_
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
3
_Pædiatrisk population_
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis

1,25
200 mg tre gange dagligt

0,88 – 1,25
200 mg to gange dagligt

0,73 – 0,88
100 mg tre gange dagligt

0,47 – 0,73
100 mg to gange dagligt

0,47
100 mg én
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen