Xiapex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2020

Bahan aktif:

колагеназа Clostridium histolyticum

Boleh didapati daripada:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kod ATC:

M09AB02

INN (Nama Antarabangsa):

collagenase Clostridium histolyticum

Kumpulan terapeutik:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Kawasan terapeutik:

Dupuytren Contracture

Tanda-tanda terapeutik:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Лечение на възрастни мъже с болестта на Пейрони с осезаем плака и кривина деформация е не по-малко от 30 градуса в началото на лечението,.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2011-02-28

Risalah maklumat

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XIAPEX 0,9 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
колагеназа от _Clostridium histolyticum _
(collagenase _Сlostridium histolyticum_)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xiapex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Xiapex
3.
Как се използва Xiapex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xiapex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XIAPEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xiapex се използва за лечение на две
различни заболявания:
КОНТРАКТУРА НА ДЮПЮИТРЕН ПРИ
ВЪЗРАСТНИ ПАЦИЕНТИ С ОПИПВАЩО СЕ
УПЛЪТНЕНИЕ
и
БОЛЕСТ НА
ПЕЙРОНИ ПРИ ВЪЗРАСТНИ МЪЖЕ
.
КОНТРАКТУРА НА ДЮПЮИТРЕ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xiapex 0,9 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон прах съдържа 0,9 mg
колагеназа от _Clostridium histolyticum_
*
(collagenase_ _
_Сlostridium histolyticum_).
*
Лекарствена форма от две колагенази,
съвместно експресирани и изолирани
при анаеробна
ферментация на фенотипно селектиран
щам на бактерията C_lostridium histolyticum._
Помощни вещества с известно действие:
Количество инжектиран натрий за става
при лечение на контрактура на Dupuytren:
Метакарпофалангеални (МР) стави: 0,9 mg
Проксимални интерфалангеални (PIP)
стави: 0,7 mg.
Количество инжектиран натрий за плака
при лечение на болест на Peyronie: 0,9 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът е бял лиофилизиран прах.
Разтворителят е прозрачен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xiapex е показан за:
•
Лечение на контрактура на Dupuytren при
възрастни пациенти с палпиращо се
уплътнение.
•
Лечение на възрастни мъже с болест на
Peyronie с пал
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-03-2020

Lihat sejarah dokumen