Vyndaqel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2016

Bahan aktif:

tafamidis

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

N07XX08

INN (Nama Antarabangsa):

tafamidis

Kumpulan terapeutik:

Други лекарства в нервната система

Kawasan terapeutik:

амилоидоза

Tanda-tanda terapeutik:

Vyndaqel е показан за лечение на транстиретиновата амилоидоза при възрастни пациенти със симптоматична полиневропатия с фаза 1 за забавяне на периферното неврологично увреждане.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-11-16

Risalah maklumat

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VYNDAQEL 20 MG МЕКИ КАПСУЛИ
тафамидис меглумин (tafamidis meglumine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vyndaqel и за какво се
изп
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции (вижте точка 4.8).
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vyndaqel 20 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 20 mg
микронизиран тафамидис меглумин
(tafamidis meglumine),
еквивалентно на 12,2 mg тафамидис.
Помощно вещество с известно действие
Всяка мека капсула съдържа не повече
от 44 mg сорбитол (E 420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Жълта, непрозрачна, продълговата
(около 21 mm) капсула с отпечатано “VYN 20”
в червено.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vyndaqel е показан за лечение на
транстиретинова амилоидоза при
възрастни пациенти със
симптоматична полиневропатия стадий 1
за отлагане на периферно неврологично
увреждане.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечен
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-08-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen