Venlafaxin Sandoz 75 Tabletten

Country: Switzerland

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

venlafaxinum

Boleh didapati daripada:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kod ATC:

N06AX16

INN (Nama Antarabangsa):

venlafaxinum

Borang farmaseutikal:

Tabletten

Komposisi:

75 mg venlafaxinum zu venlafaxini hydrochloridum, excipiens pro compresso.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Antidepressivum

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

2008-07-31

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Inhaltsverzeichnis
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Information für Patientinnen und Patienten
Venlafaxin Sandoz®
Was ist Venlafaxin Sandoz und wann wird es angewendet?
Wann darf Venlafaxin Sandoz nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Venlafaxin Sandoz Vorsicht geboten?
Darf Venlafaxin Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Venlafaxin Sandoz?
Welche Nebenwirkungen kann Venlafaxin Sandoz haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Venlafaxin Sandoz enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Venlafaxin Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Venlafaxin Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Venlafaxin Sandoz und wann wird es angewendet?
Venlafaxin Sandoz ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet wird.
Venlafaxin Sandoz enthält den
Wirkstoff Venlafaxin, der die Funktion gewisser körpereigener
Überträgerstoffe im Gehirn (v.a.
Noradrenalin und Serotonin) beeinflusst und dadurch zu einer
stimmungsaufhellenden Wirkung bei
Depression führt.
Venlafaxin Sandoz wird bei Erwachsenen zur Behandlung von
Verstimmungszuständen verschiedenen
Schweregrades und ve

Ciri produk

FACHINFORMATION
Venlafaxin Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Venlafaxinum ut venlafaxini hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 37,5 mg, Tabletten mit Bruchrille zu 75 mg Venlafaxin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression.
Dosierung/Anwendung
Dosierung und Behandlungsdauer sind individuell der Art und dem
Schweregrad der Erkrankung
sowie dem Befinden und dem Alter des Patienten anzupassen.
Episoden einer Major Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 75 mg Venlafaxin pro Tag, auf
zwei Einzelgaben Venlafaxin
Sandoz Tabletten verteilt, und soll nicht überschritten werden. Bei
Bedarf kann die tägliche Dosis
nach frühestens 2 Wochen auf höchstens 150 mg täglich, verteilt auf
zwei Einzelgaben Venlafaxin
Sandoz Tabletten, erhöht werden.
Dosiserhöhungen können schrittweise in Abständen von ca. 2 Wochen
oder länger, jedoch nicht
weniger als 4 Tagen erfolgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollen
Dosiserhöhungen nur nach einer
klinischen Beurteilung erfolgen (siehe «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»). Die niedrigste
wirksame Dosis sollte beibehalten werden.
In begründeten Einzelfällen kann bis zu einer maximalen Dosis von
375 mg (aufgeteilt in zwei bis
drei Dosen) pro Tag dosiert werden.
Es wurden in den klinischen Studien nur eine geringe Anzahl von
Patienten mit einer Dosis von
375 mg Venlafaxin behandelt, unter der vermehrt Nebenwirkungen
aufgetreten sind. Die Nutzen-
Risiko-Relation dieser Dosis von 375 mg muss für jeden Patienten
individuell abgeklärt werden. Die
Dosis sollte anschliessend in Übereinstimmung mit der Reaktion und
Toleranz des Patienten
schrittweise bis zur üblichen Dosierung reduziert werden.
Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum,
gewöhnlich über mehrere Monate
oder länger, behandelt werden. Die Behandlung sollte in
reg