Vargatef

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2015

Bahan aktif:

nintedanib

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L01XE3

INN (Nama Antarabangsa):

nintedanib

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Tanda-tanda terapeutik:

Vargatef е показан в комбинация с docetaxel за лечение на възрастни пациенти с локално напреднал, метастатичен или локално рецидивиращ недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД) на аденокарцином тумора хистология след първата линия химиотерапия.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-11-21

Risalah maklumat

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VARGATEF 100 MG МЕКИ КАПСУЛИ
нинтеданиб (nintedanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vargatef и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vargatef
3.
Как да приемате Vargatef
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vargatef
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VARGATEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Капсулите Vargatef съдържат активното
вещество нинтеданиб. Нинтеданиб
блокира
активността на група протеини,
включен
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vargatef 100 mg меки капсули
Vargatef 150 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vargatef 100 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 100 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка капсула съдържа 1,2 mg соев
лецитин.
Vargatef 150 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 150 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка капсула съдържа 1,8 mg соев
лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула (капсула).
Vargatef 100 mg меки капсули
Непрозрачни, продълговати меки
желатинови капсули с цвят на праскова,
с отпечатани с черен
цвят от едната страна символа на фирма
Boehringer Ingelheim и „100“.
Vargatef 150 mg меки капсули
Кафяви, непрозрачни, продълговати
меки желатинови капсули, с отпечатани
с черен цвят от
едната страна символа на фирма Boehringer
Ingelheim и „150“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vargatef е показан в комбинация с
доцетаксел за лечение на възрастни
пациенти с локално
авансирал метастатичен или локално
рецидивирал недребнокл
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen