Ulunar Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2014

Bahan aktif:

Glykopyrronium-bromid, indakaterol maleát

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Kawasan terapeutik:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Tanda-tanda terapeutik:

Přípravek Ulunar Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V
TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ulunar Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ulunar
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Ulunar Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ulunar Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Ulunar Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ULUNAR BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ULUNAR BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ULUNAR BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů a usnad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ulunar Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Ulunar
Breezhaler.
Léčba přípravkem Ulunar Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Ulunar Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Ulunar Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
pacie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-05-2014