Almecon

Maklumat utama

  • Nama dagangan:
  • Almecon tablet
  • Perubatan domain:
  • Manusia
  • Jenis perubatan:
  • Ubat Allopathic

Dokumen

Penyetempatan

  • Terdapat dalam:
  • Almecon tablet
    Malaysia
  • Bahasa:
  • Bahasa Melayu

Maklumat lain

Status

  • Sumber:
  • NPRA - National Pharmaceutical Regulatory Agency - Bahagian Regulatori Farmasi Negara
  • Nombor kebenaran:
  • MAL19912115
  • Kemaskini terakhir:
  • 29-05-2018

Risalah Maklumat Pesakit: ciri produk - komposisi, petunjuk, kesan sampingan, dos, interaksi, tindak balas buruk, kehamilan, penyusuan

Risalah Maklumat Ubat untuk Pengguna(RiMUP)

ALMECON TABLET

Dried aluminium hydroxide gel/magnesium hydroxide/simethicone (200mg/200mg/20mg)

Apakah yang ada pada risalah ini

1. Apakah kegunaan Almecon

2. Bagaimana Almecon berfungsi

3. Sebelum menggunakan Almecon

4. Cara menggunakan Almecon

5. Semasa menggunakan Almecon

6. Kesan-kesan sampingan

7. Cara penyimpanan dan pelupusan

Almecon

8. Maklumat lanjut

9. Pengilang dan Pemegang Pendaftaran

produk

10.Tarikh kemaskini RiMUP

Apakah kegunaan Almecon

Ia digunakan untuk keadaan asid berlebihan

dalam perut, kembung perut dan ketidak

hadaman makanan.

Bagaimana Almecon berfungsi

Aluminium dan magnesium hydroxide

adalah antasid, yang mengurangkan asid

yang berlebihan dalam perut dan memberi

kelegaan kepada simptom-simptom terlebih

asid. Simeticone mengurangkan kehadiran

angin dalam perut.

Sebelum menggunakan Almecon

- Bila tidak boleh menggunakan

Mengandung dan menyusukan anak

Almecon boleh diambil jika perlu, semasa

mengandung, sedang merancang untuk

mengandung atau mengandung, untuk

jangka pendek sahaja.

Jangan ambil Almecon jika anda sedang

menyusukan anak. Dapatkan nasihat doktor

atau ahli farmasi sebelum mengambil

sebarang ubat.

- Sebelum menggunakan Almecon

Beritahu doktor jika ada masalah buah

pinggang, keradangan apendiks, pendarahan

perut, usus atau rektum, cirit-birit

berlanjutan dan gangguan usus. Almecon

tidak boleh diguna lebih daripada 2 minggu,

kecuali dengan arahan doktor.

- Jika mengambil ubat-ubat lain

Ambil Almecon sekurang-kurangnya 1

hingga 2 jam selepas ubat seperti loxapine

(antipsikotik),

anticoagulants

(untuk darah

beku),

antidyskinetics

(untuk kekejangan

otot),

antimuscarinics

(untuk kencing tak

terkawal), ketoconazole (antikulat),

tetracycline (antibiotik) dan sucralfate

(untuk ulser perut). Awas semasa rawatan

ubat benzodiazepines (ubat penenang),

diflunisal (untuk sakit), digitalis glycosides

(untuk jantung), phenothiazines (untuk sakit

kepala) dan phosphates (suplemen garam-

galian).

Cara menggunakan Almecon

- Berapa banyak harus digunakan

Kunyah 1 – 2 tablet. Dos maksima tidak

tidak boleh melebihi 24 tablet. Ikut arahan

doktor atau ahli farmasi anda dengan teliti.

Ia mungkin berbeza dari maklumat di

dalam risalah ini. Jika anda tidak

memahami arahan pada label ubat anda,

sila rujuk kepada doktor atau ahli farmasi.

- Bila perlu digunakan

Selepas makan dan sebelum tidur.Ikut

arahan doktor atau ahli farmasi anda.

- Berapa lama perlu digunakan

Teruskan penggunaan ubat ini untuk

tempoh masa yang ditetapkan oleh doktor

anda.

- Jika terlupa menggunakan

Rujuk kepada doktor atau ahli farmasi anda

tentang apa yang perlu dilakukan jika anda

terlupa menggunakan ubat ini. Ambil dos

yang terlepas sebaik sahaja anda teringat.

Sekiranya sudah hampir masa untuk dos

seterusnya, abaikan dos terlepas dan tunggu

untuk mengambil dos seterusnya pada masa

biasa. Jangan ambil dos berganda untuk

menggantikan dos yang tertinggal.

- Jika mengambil berlebihan (terlebih dos)

Hubungi doktor anda dengan segera atau

pergi ke Jabatan Kecemasan hospital

terdekat, jika terambil dos berlebihan.

Ini perlu dilakukan walaupun tiada sebarang

kesan keracunan atau rasa tidak selesa.

Anda mungkin memerlukan perhatian

perubatan segera.

Terlebih dos mungkin mengubahkan

aktiviti enzim penghadaman dalam perut.

Semasa menggunakan Almecon

- Perkara yang perlu dilakukan

Ambil ubat anda mengikut arahan doktor.

Maklumkan kepada semua doktor, doktor

gigi dan ahli farmasi yang merawat anda

bahawa anda sedang menggunakan

Almecon.

Beritahu doktor anda dengan segera jika

anda hamil semasa mengambil ubat ini.

- Perkara yang tidak boleh dilakukan

Jangan berhenti menggunakan ubat ini

kecuali diarahkan oleh doktor anda.

Jangan mula mengambil sebarang ubat

baru tanpa berbincang dengan doktor

atau ahli farmasi anda.

Jangan berkongsi Almecon dengan

sesiapa, walaupun mereka mempunyai

simptom atau keadaan yang sama.

- Perkara yang perlu diberi perhatian

Almecon tidak seharusnya digunakan lebih

daripada 2 minggu , kecuali dengan arahan

doktor.

Kesan-kesan sampingan

Seperti ubat-ubatan lain, Almecon boleh

menyebabkan kesan sampingan, walaupun

bukan semua orang akan mengalaminya.

Jumpa doktor atau ahli farmasi anda dengan

segera jika anda mengalami sebarang kesan

sampingan selepas menggunakan ubat ini.

Rasa kapur dan gangguan perut mungkin

berlaku.

Anda boleh melaporkan sebarang kesan

sampingan atau kesan advers ubat terus

kepada Pusat Pemantauan Kesan Advers

Ubat Kebangsaan melalui No. Tel:03-

78835550, atau laman web npra.moh.gov.my

Public

Reporting Medicinal Problems /

Side Effects / AEFI / Vaccine Safety).

Cara penyimpanan dan pelupusan

Almecon

- Penyimpanan

Simpan di tempat dingin dan kering, bawah

suhu 30

C. Lindungi daripada cahaya. Jauhi

ubat daripada kanak-kanak.

- Pelupusan

Ubat-ubatan tidak harus dilupuskan melalui

air buangan atau sisa isi rumah. Sila rujuk

kepada ahli farmasi anda mengenai cara

yang betul untuk melupuskan ubat yang

tidak diperlukan lagi. Langkah-langkah ini

dapat membantu melindungi alam sekitar.

Maklumat lanjut

- Rupa dan warna produk

Tablet bulat warna putih dengan satu

garisan pada atas tablet..

- Bahan-bahan kandungan

- bahan aktif:

dried aluminium hydroxide gel

magnesium hydroxide

simethicone.

- bahan tidak aktif:

microcrystalline cellulose

mannitol

peppermint oil

polyvinylpyrrolidone

magnesium stearate

sodium saccharin

silicon dioxide

- Nombor MAL

MAL19912115X

Pengilang dan Pemegang Pendaftaran

Produk

Prime Pharmaceutical Sdn. Bhd.

1505, Lorong Perusahaan Utama 1

Taman Perindustrian Bukit Tengah

14000 Bukit Mertajam, Pulau Pinang,

Malaysia.

Tarikh kemaskini RiMUP

11/05/2017

Nombor siri

BPFK(R4/1)11052017/00100

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

18-12-2018


Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Europe - EMA - European Medicines Agency