Allopurinol

Maklumat utama

  • Nama dagangan:
  • Allopurinol
  • Perubatan domain:
  • Manusia
  • Jenis perubatan:
  • Ubat Allopathic

Dokumen

  • Untuk orang awam:
  • Risalah maklumat untuk produk ini tidak tersedia pada masa ini, anda boleh menghantar permintaan kepada perkhidmatan pelanggan kami dan kami akan memberitahu anda sebaik sahaja kami dapat memperolehnya.


    Meminta risalah maklumat untuk umum.

Penyetempatan

  • Terdapat dalam:
  • Allopurinol
    Malaysia
  • Bahasa:
  • Bahasa Melayu

Maklumat lain

Status

  • Sumber:
  • NPRA - National Pharmaceutical Regulatory Agency - Bahagian Regulatori Farmasi Negara
  • Nombor kebenaran:
  • MAL19870282, MAL19870299
  • Kemaskini terakhir:
  • 29-05-2018
  • Risalah maklumat untuk produk ini tidak tersedia pada masa ini, anda boleh menghantar permintaan kepada perkhidmatan pelanggan kami dan kami akan memberitahu anda sebaik sahaja kami dapat memperolehnya.

    Meminta risalah maklumat untuk umum.



  • Dokumen dalam bahasa lain boleh didapati Di sini

22-8-2018

FDA Drug Safety Communication: FDA to evaluate increased risk of heart-related death and death from all causes with the gout medicine febuxostat (Uloric)

FDA Drug Safety Communication: FDA to evaluate increased risk of heart-related death and death from all causes with the gout medicine febuxostat (Uloric)

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is warning that preliminary results from a safety clinical trial show an increased risk of heart-related death with febuxostat (Uloric) compared to another gout medicine called allopurinol. We required the Uloric drug manufacturer, Takeda Pharmaceuticals, to conduct this safety study when we approved the medicine in 2009. Once we receive the final results from the manufacturer, we will conduct a comprehensive review and will update the public with any new inf...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-8-2018

Duzallo (GrUnenthal GmbH)

Duzallo (GrUnenthal GmbH)

Duzallo (Active substance: allopurinol / lesinurad) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5696 of Mon, 27 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4412

Europe -DG Health and Food Safety