Actemra

Maklumat utama

  • Nama dagangan:
  • Actemra for infusion
  • Perubatan domain:
  • Manusia
  • Jenis perubatan:
  • Ubat Allopathic

Dokumen

  • Untuk orang awam:
  • Risalah maklumat untuk produk ini tidak tersedia pada masa ini, anda boleh menghantar permintaan kepada perkhidmatan pelanggan kami dan kami akan memberitahu anda sebaik sahaja kami dapat memperolehnya.


    Meminta risalah maklumat untuk umum.

Penyetempatan

  • Terdapat dalam:
  • Actemra for infusion
    Malaysia
  • Bahasa:
  • Bahasa Melayu

Maklumat lain

Status

  • Sumber:
  • NPRA - National Pharmaceutical Regulatory Agency - Bahagian Regulatori Farmasi Negara
  • Nombor kebenaran:
  • MAL20091983
  • Kemaskini terakhir:
  • 31-08-2017
  • Risalah maklumat untuk produk ini tidak tersedia pada masa ini, anda boleh menghantar permintaan kepada perkhidmatan pelanggan kami dan kami akan memberitahu anda sebaik sahaja kami dapat memperolehnya.

    Meminta risalah maklumat untuk umum.



  • Dokumen dalam bahasa lain boleh didapati Di sini

21-9-2018

Pending EC decision:  RoActemra, tocilizumab, Opinion date: 20-Sep-2018

Pending EC decision: RoActemra, tocilizumab, Opinion date: 20-Sep-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  RoActemra, tocilizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: RoActemra, tocilizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-8-2018

RoActemra (Roche Registration GmbH)

RoActemra (Roche Registration GmbH)

RoActemra (Active substance: tocilizumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5687 of Mon, 27 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/955/II/78

Europe -DG Health and Food Safety