Trulicity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-03-2023

Bahan aktif:

dulaglutide

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10BJ05

INN (Nama Antarabangsa):

dulaglutide

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-11-21

Risalah maklumat

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRULICITY 0,75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 1,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 4,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
дулаглутид (dulaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Trulicity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате T
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 1,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 0,75 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 1
,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 1,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 3 mg дулаглутид (dulaglutide)*
в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 4,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
*Произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в CHO клетки
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen