Triatec comp tabletten

Country: Switzerland

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Boleh didapati daripada:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Kod ATC:

C09BA05

INN (Nama Antarabangsa):

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Borang farmaseutikal:

tabletten

Komposisi:

ramiprilum 5 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, hypromellosum, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.03 mg, pro compresso.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Antihypertenseur

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

1994-08-25

Risalah maklumat

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Triatec® comp./- comp. mite
Was ist Triatec comp. und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Triatec comp. nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Triatec comp. Vorsicht geboten?
Darf Triatec comp. während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Triatec comp.?
Welche Nebenwirkungen kann Triatec comp. haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Triatec comp. enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Triatec comp./Triatec comp. mite? Welche Packungen
sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
FR
IT
Triatec® comp./- comp. mite
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Was ist Triatec comp. und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin.
Triatec comp. ist ein Kombinationspräparat, das nur auf Verschreibung
des Arztes bzw. der Ärztin zur
Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) eingesetzt wird.
Ramipril, der eine Wirkstoff von Triatec comp., bzw. Ramiprilat, sein
aktiver Metabolit, hemmt körpereigene
Substanzen (das Angiotensin-Konversionsenzym), die an der Entstehung
des Bluthochdrucks beteiligt sein
können. Triatec comp. gehört zur Gruppe der sogenannt

Ciri produk

FACHINFORMATION
Triatec® comp./- comp. mite
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Ramipril und Hydrochlorothiazid.
Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke, mikrokristalline Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose,
Natriumoctadecylhydrogenfumarat.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette (teilbar, mit Bruchrille) Triatec comp. mite enthält 2,5
mg Ramiprilum und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (teilbar, mit Bruchrille) Triatec comp. enthält 5 mg
Ramiprilum und 25 mg
Hydrochlorothiazidum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hypertonie, wenn eine Kombinationstherapie angezeigt ist.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Die Dosierung richtet sich nach erwünschtem Blutdruckeffekt und
Verträglichkeit im Einzelfall. Die
Dauer der Behandlung mit Triatec comp. bestimmt der Arzt.
Die übliche Dosis ist eine Tablette Triatec comp. mite (2,5/12,5 mg)
bzw. Triatec comp. (5/25 mg)
täglich. Mit diesen Dosierungen wird der Blutdruck gewöhnlich
normalisiert. Falls der Blutdruck zu
stark gesenkt wird, kann die Dosierung halbiert werden. Bei nicht
ausreichendem Ansprechen des
Blutdrucks kann die Dosierung im Abstand von mindestens 3 Wochen auf
höchstens 2 Tabletten
Triatec comp. (5/25 mg) täglich erhöht werden.
Eine symptomatische Hypotonie kann nach der ersten Dosis von Triatec
comp. auftreten, besonders
bei Patienten, die als Folge einer Diuretikabehandlung hypovolämisch
oder hyponatriämisch sind.
Vor Beginn der Behandlung mit Triatec comp. mite bzw. Triatec comp.
sollten Salz- und/oder
Flüssigkeitsmängel ausgeglichen werden.
Bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ist zu
erwägen, dieses wenigstens 2 bis 3
Tage oder (falls von der Wirkdauer des Diuretikums her erforderlich)
länger vor Beginn der
Behandlung mit Triatec comp. abzusetzen oder zumindest in der Dosis zu
verringern.
Ist bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ein
Absetzen der diuretischen
Behandlung nicht möglich, so wird empfohlen, zunächst mit der
niedrigst möglichen Ra