Travatan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2015

Bahan aktif:

travoprost

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EE04

INN (Nama Antarabangsa):

travoprost

Kumpulan terapeutik:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 2 mēnešiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma (skatīt 5. iedaļu.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2001-11-27

Risalah maklumat

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRAVATAN 40 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TRAVATAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TRAVATAN lietošanas
3.
Kā lietot TRAVATAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TRAVATAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRAVATAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TRAVATAN
SATUR TRAVOPROSTU
un pieder zāļu grupai,
ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
. Tas
samazina acs iekšējo spiedienu. Šīs zāles var lietot gan vienas
pašas, gan kopā ar citām acu zālēm,
piemēram, beta-blokatoriem, kas arī samazina acs iekšējo
spiedienu.
TRAVATAN LIETO, LAI PAZEMINĀTU AUGSTU ACS SPIEDIENU PIEAUGUŠAJIEM,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM
NO 2 MĒNEŠU VECUMA
. Šāds spiediens var izraisīt slimību, ko dēvē par
GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRAVATAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRAVATAN ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecināms uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

TRAVATAN lietošana VAR IZRAISĪT ACU SKROPSTU
garuma, biezuma, krāsas un/vai skaita
palielināšanos. Novērotas arī izmaiņas acu plakstiņos, tostarp,
neparastu matiņu augšana, vai
audos ap acīm.

TRAVATAN lietošana var
R
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TRAVATAN 40 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 40 mikrogramus travoprosta (
_travoprostum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs šķīduma ml satur 10 mikrogramus polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilēnglikola,
2 mg polioksietilēna hidrogenētās rīcineļļas 40 (HCO-40) (sk.
4.4. apakšpunktu)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums. (acu pilieni)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Acs iekšējā spiediena pazemināšanai pieaugušiem pacientiem ar
palielinātu intraokulāro spiedienu vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Acs iekšējā spiediena pazemināšanai bērniem no 2 mēnešu līdz
<18 gadu vecumam, kuriem ir okulāra
hipertensija vai iedzimta glaukoma (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošanai pieaugušajiem, tajā skaitā vecāka gadagājuma
cilvēkiem _
TRAVATAN lieto pa vienam pilienam acs(-u) konjunktīvas maisā vienu
reizi dienā. Optimāls efekts
tiek sasniegts, ja zāles tiek lietotas vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietoti vairāki acu preparāti, tad starp to lietošanu ir
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls (skatīt
4.5. apakšpunktu).
Ja izlaista viena deva, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu
atbilstoši ierastajai shēmai. Deva nedrīkst
pārsniegt vienu pilienu slimajā(-s) acī(-s) dienā.
Aizvietojot citas pretglaukomas zāles ar TRAVATAN, jāpārtrauc citu
zāļu lietošana un nākamajā
dienā jāsāk lietot TRAVATAN.
3
_Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
TRAVATAN tika pētīts pacientiem ar viegliem līdz pat smagiem aknu
d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen