Tivicay

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-02-2021

Bahan aktif:

dolutegravir

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

dolutegravir

Kumpulan terapeutik:

Antivirala medel för systemisk användning

Kawasan terapeutik:

HIV-infektioner

Tanda-tanda terapeutik:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2014-01-16

Risalah maklumat

                                83
B. BIPACKSEDEL
84
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TIVICAY 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TIVICAY 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TIVICAY 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dolutegravir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU (ELLER DITT BARN, OM DET
ÄR PATIENTEN) BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig (eller ditt barn, om
det är patienten). Ge det inte till andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tivicay är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tivicay
3.
Hur du tar Tivicay
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tivicay ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TIVICAY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tivicay innehåller den aktiva substansen dolutegravir. Dolutegravir
hör till en grupp antiretrovirala
läkemedel som kallas
_integrashämmare_
.
Tivicay används för att behandla
HIV-INFEKTION (HIV = HUMANT IMMUNBRISTVIRUS)
hos vuxna, ungdomar och
barn från 6 års ålder och som väger minst 14 kg.
Tivicay botar inte hiv-infektionen men det minskar mängden virus i
kroppen och håller den på en låg nivå.
En följd av detta är att det också ökar antalet CD4-celler i ditt
blod. CD4-celler är en sorts vita blodkroppar
som är viktiga för kroppens förmåga att bekämpa infektioner.
Alla reagerar inte på behandlingen med Tivicay på samma sätt. Din
läkare kommer att kontrollera vilken
effekt behandlingen har på dig.
Tivicay används alltid i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel (
_kombinationsbehandling_
). För att
hålla din hiv-infektion under kontroll och förhi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Tivicay 10 mg filmdragerade tabletter
Tivicay 25 mg filmdragerade tabletter
Tivicay 50 mg filmdragerade tabletter
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tivicay 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
10 mg dolutegravir.
Tivicay 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
25 mg dolutegravir.
Tivicay 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
50 mg dolutegravir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Tivicay 10 mg filmdragerade tabletter
Vita, runda, bikonvexa tabletter med diameter cirka 6 mm, präglade
med ”SV 572” på ena sidan och ”10” på
andra sidan.
Tivicay 25 mg filmdragerade tabletter
Ljusgula, runda, bikonvexa tabletter med diameter cirka 7 mm,
präglade med ”SV 572” på ena sidan och
”25” på andra sidan.
Tivicay 50 mg filmdragerade tabletter
Gula, runda, bikonvexa tabletter med diameter cirka 9 mm, präglade
med ”SV 572” på ena sidan och ”50” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tivicay är indicerat i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel för behandling av humant
immunbristvirus (hiv) hos vuxna, ungdomar och barn från 6 års ålder
och som väger minst 14 kg.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Tivicay ska förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
3
_ _
Dosering
_Vuxna _
_ _
_Patienter med hiv-1-infektion utan dokumenterad eller kliniskt
misstänkt resistens mot läkemedel i _
_integrasklassen _
Rekommenderad dos av dolutegravir är 50 mg peroralt en gång
dagligen.
Dolutegravir ska administreras två gånger dagligen hos den här
populationen vid samtidig administrering
med vissa läkemedel (t.ex. efavirenz, nevirapin, tipranavir/ritonavir
eller rifampicin). Se avsnitt 4.5.
_Patienter med 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen