Telzir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-08-2019

Bahan aktif:

fosamprenavirkalcium

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AE07

INN (Nama Antarabangsa):

fosamprenavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirala medel för systemisk användning

Kawasan terapeutik:

HIV-infektioner

Tanda-tanda terapeutik:

Telzir i kombination med låg dos ritonavir är indicerat för behandling av human-immunodeficiency-virus-type-1-infected vuxna, ungdomar och barn sex år och uppåt i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. I måttligt antiretroviral-erfarna vuxna, Telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte visat sig vara lika effektivt som lopinavir / ritonavir. Inga jämförande studier har gjorts på barn eller ungdomar. I tungt förbehandlade patienter, användning av Telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte varit tillräckligt studerade. I proteas-hämmare-erfarna patienter, val av Telzir ska vara baserade på enskilda viral resistens testning och behandling historia.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2004-07-12

Risalah maklumat

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELZIR 700 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
fosamprenavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
OM DU FÅR BIVERKNINGAR, TALA MED LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL. DETTA
GÄLLER ÄVEN
EVENTUELLA BIVERKNINGAR SOM INTE NÄMNS I DENNA INFORMATION. SE
AVSNITT 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TELZIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TELZIR
3.
HUR DU TAR TELZIR
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TELZIR SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TELZIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TELZIR ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA INFEKTION MED HIV (HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS).
Telzir är ett så kallat antiretroviralt läkemedel. Det tas
tillsammans med låga doser av ett annat
läkemedel, ritonavir, som höjer Telzir-nivån i blodet. Telzir hör
till en grupp antiretrovirala läkemedel
som kallas
_proteashämmare_
. Proteas är ett enzym som produceras av hiv och som gör det
möjligt för
viruset att föröka sig i vita blodkroppar (
_CD4-celler_
) i ditt blod. Genom att förhindra proteasenzymet
från att verka hindrar Telzir hiv från att föröka sig och
infektera fler CD4-celler.
Telzir används tillsammans med låga doser av ritonavir i kombination
med andra antiretrovirala
läkemedel (”kombinationsbehandling”) för att behandla vuxna,
ungdomar och barn över 6 års ålder
som är infekterade med hiv.
Hiv kan bli resistent mot anti-hiv-läkemedel. För att förhindra
detta och för att förhindra att din
sjukdom förvärras, är det mycket viktigt att du regelbundet tar
alla dina mediciner på exakt det sätt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telzir 700 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 700 mg fosamprenavir som
fosamprenavirkalcium (motsvarande
ca 600 mg amprenavir).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rosa, filmdragerade, kapselformade, bikonvexa tabletter, märkta med
GXLL7 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Telzir är i kombination med låg dos av ritonavir indicerat för
behandling av vuxna, ungdomar och
barn 6 år och äldre infekterade med humant immunbristvirus typ 1
(HIV-1) i kombination med andra
antiretrovirala läkemedel.
Hos vuxna som i begränsad omfattning tidigare erhållit
antiretroviral behandling har inte Telzir i
kombination med låg dos ritonavir visats vara lika effektivt som
lopinavir / ritonavir. Inga jämförande
studier har gjorts på barn och ungdomar.
Hos patienter som genomgått mer omfattande behandling har inte
användning av Telzir i kombination
med låg dos ritonavir studerats tillräckligt.
Hos patienter med tidigare erfarenhet av behandling med
proteashämmare (PI) bör valet av Telzir
baseras på resultatet från viral resistensbestämning och på
patientens tidigare behandling (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Telzir får endast ges tillsammans med låg dos ritonavir som en
farmakokinetisk förstärkare av
amprenavir och i kombination med andra antiretrovirala läkemedel.
Produktresumén för ritonavir
måste därför studeras innan behandling med Telzir påbörjas.
Behandlingen bör initieras av läkare med erfarenhet av att behandla
hiv-infektioner.
Fosamprenavir är en pro-drug av amprenavir och får inte ges
tillsammans med andra läkemedel som
innehåller amprenavir.
Det är viktigt att varje patient är medveten om betydelsen av att i
alla avseenden hålla sig till den
rekommenderade doseringen.
Försiktighet bör iakttas om den rekommenderade dosen av Telzir med
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 23-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen