Telmisartan Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-06-2015

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

Forhøjet blodtryk

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Telmisartan Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Teva blokerer
angiotensin II's virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva bruges til behandling af essentiel hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne. 'Essentiel'
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller perifer
arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini