Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
téicoplanine 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
J01XA02
téicoplanine 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI
100 mg équivalents à au moins 100 000 UI
Poudre
pour un flacon > téicoplanine 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI Solvant > Pas de substance active.
intramusculaire;intraveineuse
1 flacon(s) de poudre en verre - 1 ampoule(s) de solvant en verre de 1,8 ml
liste I; prescription hospitalière
Glycopeptides antibactériens
Classe pharmacothérapeutique : Glycopeptides antibactériens - code ATC : J01XA02.TARGOCID est un antibiotique. Il contient une substance active appelée « teicoplanine ». Il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.TARGOCID est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés) pour traiter des infections bactériennes : de la peau et des tissus situés sous la peau, parfois appelés « tissus mous », des os et des articulations, des poumons, des voies urinaires, du cœur - infection appelée « endocardite », de la paroi de l’abdomen - péritonite, du sang, dans le cadre de l’une des infections mentionnées ci-dessus.TARGOCID peut être utilisé pour traiter certaines infections dues à « Clostridium difficile », une bactérie présente dans l’intestin. Pour cela, TARGOCID est pris par voie orale sous la forme d’une solution.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1988-02-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023 Dénomination du médicament TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable Teicoplanine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable ? 3. Comment utiliser TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Glycopeptides antibactériens - code ATC : J01XA02. TARGOCID est un antibiotique. Il contient une substance active appelée « teicoplanine ». Il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme. TARGOCID est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-né Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque flacon contient 100 mg de teicoplanine équivalents à au moins 100 000 UI. Après reconstitution, la solution contiendra 100 mg de teicoplanine dans 1,5 mL. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable. Poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable : masse homogène spongieuse de couleur ivoire. Solvant : liquide limpide et incolore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques TARGOCID est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) : · Infections compliquées de la peau et des tissus mous, · Infections ostéoarticulaires, · Pneumonies nosocomiales, · Pneumonies communautaires, · Infections urinaires compliquées, · Endocardite infectieuse, · Péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA), · Bactériémie survenant en association à l’une des indications mentionnées ci-dessus. TARGOCID est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à _Clostridium difficile_. Dans certains cas, la teicoplanine doit être administrée en association à d’autres antibactériens. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose et la durée du traitement doivent être adaptées selon le type et la sévérité de l’infection et la réponse clinique du patient, et selon des facteurs liés au patient tels que l’âge et la fonction rénale. Mesure des concentrations sériques Les Baca dokumen lengkap