Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétylleucine 500 mg
Pierre FABRE MEDICAMENT
acétylleucine 500 mg
500 mg
Comprimé
pour un comprimé > acétylleucine 500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
ANTIVERTIGINEUX.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX – code ATC : N07CA04.TANGANILPRO 500 mg, comprimé contient la substance active acétylleucine.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse.
ACÉTYLLEUCINE 500 mg - TANGANILPRO 500 mg, comprimé
Valide
1992-09-30
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022 Dénomination du médicament TANGANILPRO 500 mg, comprimé Acétylleucine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu’est-ce que TANGANILPRO 500 mg, comprimé et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TANGANILPRO 500 mg, comprimé ? 3. Comment prendre TANGANILPRO 500 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TANGANILPRO 500 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE TANGANILPRO 500 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX – code ATC : N07CA04. TANGANILPRO 500 mg, comprimé contient la substance active acétylleucine. Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TANGANILPRO 500 mg, comprimé ? Ne prenez jamais TANGANILPRO 500 mg, comprimé : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acétylleucine ou à l’un des autres composants de ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). · Si vous êtes allergique au blé (différent de la maladie cœliaque) (voir rubrique « Avertissement Baca dokumen lengkap
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TANGANILPRO 500 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétylleucine ................................................................................................................................ 500 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : amidon de blé (88 mg par comprimé). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc et oblong. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse chez l’adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose recommandée chez l’adulte est de 1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés en deux prises matin et soir. La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour, soit 6 à 8 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale. A prendre avec un grand verre d’eau. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque) (voir rubrique 4.4). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Des réactions d'hypersensibilité (pouvant être sévères, par exemple choc anaphylactoïde, œdème laryngé) ont été observées. Le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité après l'administration d'acétylleucine (voir rubrique 4.8). Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d’entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Un comprimé ne contient pas plus de Baca dokumen lengkap