Tamiflu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-02-2019

Bahan aktif:

oseltamivir

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

J05AH02

INN (Nama Antarabangsa):

oseltamivir

Kumpulan terapeutik:

Antivirotiká na systémové použitie

Kawasan terapeutik:

Chrípka, človek

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba influenzaTamiflu je indikovaný u dospelých a detí vrátane celé funkčné obdobie neonates, ktorí prítomný typické príznaky chrípky, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. Účinnosť bola preukázaná pri liečbe je začať do dvoch dní po prvý nástup príznakov. Prevencia influenzaPost-expozície prevencie v jednotlivci jeden rok veku alebo starší nasledujúce kontakt s klinicky diagnostikovaným chrípky prípade, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. Vhodné použitie Tamiflu pre prevenciu chrípky by sa určili v každom prípade základe okolností a obyvateľstva vyžadujúce ochranu. Vo výnimočných situáciách (e. v prípade nezhody medzi obehu a vakcíny kmene vírusu, a pandémie situácie) sezónne prevencie by sa mali zvážiť u jedincov jedného roka veku alebo starší. Tamiflu je indikovaný na post-expozičné prevenciu chrípky u dojčiat menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie-ohniska chrípky. Tamiflu nie je náhrada za chrípke očkovanie. Použitie antivirals na liečbu a prevenciu chrípky by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní. Rozhodnutia týkajúce sa používania oseltamivir pre liečbu a profylaxiu by mali brať do úvahy to, čo je známe o charakteristikách obehu vírusy chrípky, sú k dispozícii informácie o chrípke drog náchylnosť vzory pre každé ročné obdobie a vplyv choroby v rôznych geografických oblastiach a skupiny pacientov.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2002-06-20

Risalah maklumat

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAMIFLU 30 MG TVRDÉ KAPSULY
oseltamivir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tamiflu a na čo sa užíva
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tamiflu
3.
Ako užívať Tamiflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tamiflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAMIFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
•
Tamiflu sa používa u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat
(vrátane donosených
novorodencov) na
LIEČBU CHRÍPKY.
Môžete ho užiť, ak máte príznaky chrípky a vírus chrípky sa
šíri vo vašom okolí.
•
Tamiflu sa môže, v závislosti od konkrétneho prípadu, predpísať
dospelým, dospievajúcim,
deťom a dojčatám starším ako 1 rok aj na
PREVENCIU CHRÍPKY
, napr: ak ste boli v kontakte
s niekým, kto má chrípku.
•
Tamiflu sa môže za výnimočných okolností predpísať dospelým,
dospievajúcim, deťom
a dojčatám (vrátane donosených novorodencov) na PREVENTÍVNU LIEČBU
- napríklad v prípade
globálnej epidémie chrípky (
_pandémie_
chrípky) a v prípade, že sezónna vakcína proti chrípke
neposkytuje dostatočnú ochranu.
Tamiflu obsahuje
_oseltamivir_
, ktorý patrí k skupine liekov nazývaných
_inhibítory neuramini
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tamiflu 30 mg tvrdé kapsuly
Tamiflu 45 mg tvrdé kapsuly
Tamiflu 75 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tamiflu 30 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje oseltamivirfosfát ekvivalentný 30 mg
oseltamiviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Tamiflu 45 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje oseltamivirfosfát ekvivalentný 45 mg
oseltamiviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Tamiflu 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje oseltamivirfosfát ekvivalentný 75 mg
oseltamiviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tamiflu 30 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula pozostáva zo svetložltého nepriehľadného tela, na
ktorom je vytlačené „ROCHE“ a zo
svetložltej nepriehľadnej čiapočky, na ktorej je vytlačené „30
mg“. Vytlačené nápisy sú modrej farby.
Tamiflu 45 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula pozostáva zo sivého nepriehľadného tela, na ktorom
je vytlačené „ROCHE“ a zo sivej
nepriehľadnej čiapočky, na ktorej je vytlačené „45 mg“.
Vytlačené nápisy sú modrej farby.
Tamiflu 75 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula pozostáva zo sivého nepriehľadného tela, na ktorom
je vytlačené „ROCHE“ a zo
svetložltej nepriehľadnej čiapočky, na ktorej je vytlačené „75
mg“. Vytlačené nápisy sú modrej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Liečba chrípky_
Tamiflu je indikované u dospelých a detí vrátane donosených
novorodencov, u ktorých sa prejavujú
symptómy typické pre chrípku, keď vírus chrípky cirkuluje v
okolí. Účinnosť lieku sa prejavila, keď
sa s liečbou začalo do dvoch dní od prejavenia prvých symptómov.
_ _
_Prevencia chrípky_
-
Prevencia po expozícii u jedincov vo veku 1 rok alebo starších po
kontakte s jedincom, u
ktorého bola klinicky diagnostikovaná chrípka, keď vírus chrípky
cirkuluje v okolí.
-
Vhodné použitie l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-02-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen