Silgard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2019

Bahan aktif:

cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 L1 proteīnu

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

J07BM01

INN (Nama Antarabangsa):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Vakcīnas

Kawasan terapeutik:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko Cilvēka Papilomas vīrusa (HPV) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem HPV tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. Lietot Silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2006-09-19

Risalah maklumat

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
(FLAKONS)
Zāles vairs nav reğistrētas
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SILGARD SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS TIEK VAKCINĒTS, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Silgard un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Silgard lietošanas
3.
Kā lietot Silgard
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Silgard
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILGARD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Silgard ir vakcīna. Vakcinācija ar Silgard ir paredzēta, lai
pasargātu no slimībām un infekcijām, ko
izraisa cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi 6, 11, 16 un 18.
Šīs slimības ir sieviešu dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un
maksts) pirmsvēža bojājumi; anālās
atveres pirmsvēža bojājumi un dzimumorgānu kondilomas vīriešiem
un sievietēm; dzemdes kakla un
anālās atveres vēzis. HPV tipi 16 un 18 ir atbildīgi par aptuveni
70% dzemdes kakla vēža, 75-80%
analās atveres vēža gadījumiem; 70% ar HPV saistītu vulvas un
maksts pirmsvēža bojājumiem; 75%
ar HPV saistītiem anālās atveres pirmsvēža bojājumiem. HPV tipi
6 un 11 ir atbildīgi par aptuveni
90% dzimumorgānu kondilomu gadījumu.
Silgard ir paredzēts, lai izsargātos no šīm slimībām. Vakcīnu
neizmanto, lai ārstētu HPV izraisītas
slimības. Silgard neiedarbojas uz personām, kurām jau ir
pastāvīga infekcija vai slimība, kas saistīta
ar jebkuru no vakcīnas sastāvā esošiem HPV tipiem. Tomēr,
personas, kuras ir jau inficētas ar vienu
v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Silgard suspensija injekcijām
Silgard suspensija injekcijām pilnšļircē
Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur apmēram:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
6. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramu
Cilvēka papilomas vīrusa
1
11. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramu
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramu
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramu
1
Cilvēka papilomas vīruss = HPV (_Human Papillomavirus_ – HPV).
2
L1 proteīni vīrusam līdzīgu daļiņu veidā iegūti no rauga
šūnām (_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3C-5 (celms 1895)) ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
3
adsorbēts uz amorfa alumīnija hidroksifosfāta sulfāta adjuvanta
(0,225 miligrami Al).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Silgard, suspensija injekcijām.
Silgard, suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pirms samaisīšanas Silgard var būt dzidrs šķidrums ar baltām
nogulsnēm. Pēc rūpīgas samaisīšanas
Silgard ir balts, duļķains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Silgard ir vakcīna, ko lieto no 9 gadu vecuma sekojošu stāvokļu
profilaksē:
-
dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un maksts) pirmsvēža bojājumi,
anālās atveres
pirmsvēža bojājumi, dzemdes kakla vēzis un anālās atveres
vēzis, ko izraisa noteikti onkogēni
cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi;
-
dzimumorgānu smailās kondilomas (_condyloma acuminata_), ko izraisa
specifiski HPV tipi.
Svarīgu informāciju par datiem, kas pamato šo indikāciju skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
Silgard lietošana jāordinē atbilstoši oficiālām
rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Personas no 9 līdz 13 gadu vecumam ieskaitot_
Silgard var ievadīt pēc 2 devu shēmas (0,5 ml deva 0, 6 mēnesī)
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ja otrā vakcīna
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-04-2019

Lihat sejarah dokumen