Silapo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-11-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-03-2019

Bahan aktif:

епоетин зета

Boleh didapati daripada:

Stada Arzneimittel AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin zeta

Kumpulan terapeutik:

Антианемични препарати

Kawasan terapeutik:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и деца patientsTreatment анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при възрастни и педиатрични пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на диализа перитонеальном. Лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, на вече съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Silapo може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (не желязодефицитна), ако кръвта спестявания процедури не са или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Silapo е посочено за съхранение на багаж, страдащи от дефицит на желязо в организма на възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения от преливане на кръв, за да се намали влиянието на алогенни гемотрансфузий . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. диапазон на измерените концентрации на хемоглобина от 10 до 13 g/dl), които не са на разположение програма автоложни predonation и се очаква умерена загуба на кръв (от 900 до 1 800 мл). Silapo може да се използва за повишаване на концентрацията на хемоглобина в симптоматична анемия (концентрация на хемоглобин ≤10 г/дл) при възрастни пациенти с ниски или междинен-1 риск от първоначалните миелодиспластических синдроми (МДС), които имат ниски нива на серумния эритропоэтина (.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2007-12-18

Risalah maklumat

                                80
B. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILAPO 1 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 2 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 3 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин зета (Epoetin zeta)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия ле
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silapo 1 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 2 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 3 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Silapo 1 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
1 предварително напълнена спринцовка
с 0,3 ml инжекционен разтвор съдържа 1 000
международни единици (IU) епоетин зета*
(epoetin zeta_*_) (рекомбинантен човешки
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen