Sandimmun Neoral 50 mg Kapseln

Country: Switzerland

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-10-2018

Bahan aktif:

ciclosporinum

Boleh didapati daripada:

Novartis Pharma Schweiz AG

Kod ATC:

L04AD01

INN (Nama Antarabangsa):

ciclosporinum

Borang farmaseutikal:

Kapseln

Komposisi:

ciclosporinum 50 mg, ethanolum anhydricum 50 mg, propylenglycolum 50 mg, interesterified corn oil, macrogolglyceroli hydroxystearas 202.5 mg, E 307, Kapselhülle: titanii dioxidum, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 40.36 mg, gelatina, Drucktinte: E 120, aluminii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, propylenglycolum, hypromellosum, pro capsula corresp. ethanolum 12 % V/V.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Biotechnologika

Kawasan terapeutik:

Immunsuppressivum

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

1994-05-16

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Sandimmun Neoral®
Was ist Sandimmun Neoral und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Sandimmun Neoral nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Sandimmun Neoral Vorsicht
geboten?
Darf SANDIMMUN NEORAL während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen /
angewendet werden?
Wie verwenden Sie SANDIMMUN NEORAL?
Welche Nebenwirkungen kann SANDIMMUN NEORAL haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in SANDIMMUN NEORAL enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie SANDIMMUN NEORAL? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Sandimmun Neoral®
Novartis Pharma Schweiz AG
Was ist Sandimmun Neoral und wann wird es angewendet?
Der Wirkstoff von Sandimmun Neoral ist Ciclosporin. Diese Substanz
hemmt einen Teil der natürlichen
Abwehrreaktionen, die nach chirurgischen Organübertragungen
(Transplantationen) gegen das fremde
Organ auftreten können (Abstossungsreaktion). Bei Erkrankungen des
Abwehrsystems können sich
solche Abwehrreaktionen auch gegen körpereigene Organe richten; man
spricht in diesem Falle von
Autoimmunerkrankungen. Solche Erkrankungen können unter anderem die
Augen (endogene Uveit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                FACHINFORMATION
Sandimmun Neoral®
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ciclosporinum.
Hilfsstoffe:
Kapseln: E 307, Excip. pro caps.
Trinklösung: E 307, Ethanolum 12% V/V, Excip. ad sol.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Kapseln zu 10 mg, 25 mg, 50 mg und 100 mg.
Trinklösung zu 100 mg/ml.
Sandimmun steht auch als i.v. Infusionskonzentrat zur Verfügung;
siehe hierzu die separate
Arzneimittel-Fachinformation.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Transplantation
Organtransplantation
Prophylaxe der Abstossung allogener Nieren-, Leber-, Herz-,
kombinierter Herz-Lungen-, Lungen-
und Pankreas-Transplantate.
Behandlung von Abstossungserscheinungen bei Patienten, die bereits mit
anderen Immunsuppressiva
behandelt wurden.
Knochenmarktransplantation
Prophylaxe der Transplantatabstossung bei Knochenmarktransplantation.
Prophylaxe oder Behandlung der Graft-versus-host-disease (GvHD).
Indikationen ausserhalb der Transplantation
Endogene Uveitis
Aktive Uveitis intermedia oder posterior nichtinfektiöser Genese mit
Erblindungsgefahr, wenn
andere Therapien nicht wirksam oder ungeeignet sind.
Behçet-Uveitis mit rezidivierendem entzündlichem Retinabefall, bei
Patienten von 7-70 Jahren mit
normaler Nierenfunktion.
Psoriasis
Bei Patienten mit schwerer Psoriasis, wenn andere Therapien nicht
wirksam oder ungeeignet sind.
Atopische Dermatitis
Bei Patienten mit schwerer atopischer Dermatitis, wenn andere
Therapien nicht wirksam oder
ungeeignet sind.
Chronische Polyarthritis (cP) - rheumatoide Arthritis (RA)
Bei Patienten mit schwerer, chronischer Polyarthritis, wenn klassische
Basistherapeutika ungeeignet
oder unwirksam sind.
Nephrotisches Syndrom
Idiopathisches Nephrotisches Syndrom (bioptisch meist minimal change
nephritis oder fokale und
segmentale Glomerulosklerose [FSGS]) bei Erwachsenen und Kindern mit
Steroidabhängigkeit oder
Steroidresistenz, nach Versagen der zytostatischen Standardtherapie
und falls die Nierenfunktion
nicht mehr als 50% unter der Norm liegt.
Induktion oder Aufrechterhaltung 
                                
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