Riluzole Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-05-2012

Bahan aktif:

Riluzols

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N07XX02

INN (Nama Antarabangsa):

riluzole

Kumpulan terapeutik:

Other nervous system drugs

Kawasan terapeutik:

Amiotrofiskā laterālā skleroze

Tanda-tanda terapeutik:

Riluzole Zentiva ir indicēts, lai pacientiem ar amiotrofālo laterālo sklerozi (ALS) pacientiem vai viņu laiku veiktu mehānisku ventilāciju. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Izdzīvošanas tika definēts kā pacientiem, kas bija dzīva, ne intubated mehāniskām ventilācijas un tracheotomy-bezmaksas. Nav pierādījumu, ka Riluzols Zentiva izrāda terapeitisku iedarbību uz mehānisko funkciju, plaušu funkcijas, fascikulācijām, muskuļu spēka un mehānisko simptomi. Riluzols Zentiva nav izrādījusies efektīva vēlu posmos ALS. Drošības un efektivitātes Riluzols Zentiva ir tikai pētīta ALS. Tāpēc, Riluzols Zentiva nevajadzētu lietot pacientiem ar jebkura cita veida motora neurone slimības.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2012-05-07

Risalah maklumat

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
Riluzole
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riluzole Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Riluzole Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Riluzole Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riluzole Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RILUZOLE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva aktīvā viela ir riluzols, kas ietekmē nervu
sistēmu.
KĀDAM NOLŪKAM RILUZOLE ZENTIVALIETO
Riluzole Zentiva lieto pacientiem ar amiotrofo laterālo sklerozi
(ALS).
ALS ir kustību neironu slimības veids, kas skar nervu šūnas, kas
nodrošina informācijas nosūtīšanu
muskuļiem, izraisot vājumu, muskuļu atslābumu un paralīzi.
Kustību neironu slimības gadījumā nervu šūnu sabrukšanu var
izraisīt arī pārāk liels glutamāta
(ķīmiska informācijas nesēja) daudzums galvas un muguras
smadzenēs. Riluzole Zentiva aptur
glutamāta atbrīvošanos un tas var palīdzēt novērst nervu šūnu
bojājumu.
Lūdzu, prasiet savam ārstam vairāk informācijas par ALS un par to,
kāpēc šīs zāles Jums parakstītas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RILUZOLE ZENTIVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET RILUZOLE ZENTIVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret riluzolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riluzole Zentiva 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg riluzola (riluzole).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Tabletes ir kapsulas formas, baltas, vienā pusē ar uzrakstu "RPR
202".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Riluzole Zentiva tiek nozīmēts pacientiem ar amiotrofo laterālo
sklerozi (ALS) dzīvildzes
pagarināšanai, vai laika, līdz nepieciešama mākslīgā plaušu
ventilācija, pagarināšanai.
Klīniskos pētījumos uzskatāmi tiek pierādīts, ka Riluzole
Zentiva pagarina dzīvildzi pacientiem ar
ALS (skatīt 5.1. apakšpunktu). Dzīvildze tiek definēta dzīvam
pacientam, kurš nav intubēts
mehāniskai ventilācijai un nav veikta traheotomija.
Nav pierādījumu, ka Riluzole Zentiva iedarbojas terapeitiski uz
motoro funkciju, plaušu funkciju,
fascikulācijām, muskuļu spēku un kustību simptomiem. Riluzole
Zentiva nav pierādīta efektivitāte
ALS vēlīnā stadijā.
Riluzole Zentiva drošums un efektivitāte ir pētīta tikai
attiecībā uz ALS. Tāpēc Riluzole Zentiva
nebūtu jālieto citu motoro neironu slimību formu ārstēšanā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Riluzole Zentiva var uzsākt tikai ārsts -
speciālists ar pieredzi motoro neironu slimību
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā dienas deva pieaugušajiem vai gados vecākiem cilvēkiem
ir 100 mg (50 mg katras
12 stundas).
Lielāku dienas devu nozīmēšana nozīmīgi nepalielina pozitīvo
ārstēšanas efektu.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Riluzole Zentiva netiek rekomendēts pacientiem ar traucētu nieru
darbību, jo pētījumi ar atkārtotu
medikamenta ievadīšanu nav veikti šajā populācijā (skatīt4.4.
apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatojoties uz farmakokinētiskajiem datiem, nav īpašu norādījumu
par Riluzole Zentiva lietošanu
šajā pacientu grupā.
3
_Aknu darb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini