Respiporc FLUpan H1N1

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-02-2022

Bahan aktif:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AA03

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

svin

Kawasan terapeutik:

Immunologier, inaktiverede virale vacciner til svin, svineinfluenzavirus

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering af svin fra 8 uger frem mod pandemisk H1N1 svineinfluenzavirus for at reducere viral lungelast og viral udskillelse. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2017-05-17

Risalah maklumat

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RESPIPORC FLUpan H1N1 injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Inaktiveret influenza A-virus/human
Stamme: A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HE
1
1
HE = hæmagglutinerende enheder.
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Carbomer 971P NF
2 mg
HJÆLPESTOF (HJÆLPESTOFFER):
Thiomersal
0,1 mg
Klar til let uklar, rødlig eller lyserød farvet suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra 8-ugers alderen og fremefter mod
pandemisk H1N1
svineinfluenzavirus for at reducere virusbelastningen i lungerne og
virusudskillelse.
Indtræden af immunitet: 7 dage efter primær vaccination.
15
Varighed af immunitet: 3 måneder efter primær vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående forhøjelse af rektaltemperaturen, som ikke overstiger
2 °C, er almindelig efter
vaccination, og denne varer ikke mere end en dag.
En forbigående hævelse på op til 2 cm
3
kan forekomme på injektionsstedet, disse reaktioner er
almindelige, men forsvinder inden for 5 dage.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RESPIPORC FLUpan H1N1 injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Inaktiveret influenza A-virus/human
Stamme: A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HE
1
1
HE = hæmagglutinerende enheder.
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Carbomer 971P NF
2 mg
HJÆLPESTOF (HJÆLPESTOFFER):
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar til let uklar, rødlig eller lyserød farvet suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra 8-ugers alderen og fremefter mod
pandemisk H1N1
svineinfluenzavirus for at reducere virusbelastningen i lungerne og
virusudskillelse.
Indtræden af immunitet: 7 dage efter primær vaccination.
Varighed af immunitet: 3 måneder efter primær vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående forhøjelse af rektaltemperaturen, som ikke overstiger
2 °C, er almindelig efter
vaccination, og denne varer ikke mere end en dag.
En forbigående hævelse på op til 2 cm
3
kan forekomme på injektionsstedet: disse reaktioner er
almindelige, men forsvinder inden for 5 dage.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-02-2022